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大心脏的“是”与“非”

心肌肥大的发生发展是非常复杂的,涉及多条信号通路和多种细胞。基因修饰小鼠模型,可作为复杂信号研究的有力工具,并能够指导靶向药物的开发,在心肌肥大这一领域有着不可替代的优势。南模生物可提供多种心血管特异的Cre工具鼠和重要靶点的基因修饰小鼠,助力心血管系统的研究。

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Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠 软骨细胞条件性基因敲除研究工具

Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18029),可在软骨细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于骨关节炎、软骨发育不良与骨折修复等研究方向。南模生物提供品系定制、表型分析与临床前药效评价服务,支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在胚胎期与成体骨骼系统中精准启动重组。

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Sftpc-IRES-CreERT2:他莫昔芬诱导下,II型肺泡细胞特异性基因重组的实验策略

Sftpc-IRES-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18020),可在II型肺泡细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于肺纤维化、急性肺损伤与肺癌等方向的肺泡上皮功能研究。南模生物提供品系定制、疾病造模与临床前药效评价服务,支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在肺泡上皮中精准启动重组,需设置未诱导对照组以控制泄露。

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Autophagy | 李心慰团队发现天然化合物白当归素经FLCN-TFEB轴选择性抑制非经典mTORC1信号缓解脂肪性肝炎

该研究使用南模生物Alb-Cre(目录号:NM-KI-00002)构建肝细胞特异性Tfeb/Flcn敲除小鼠,证实白当归素直接结合FLCN、抑制FLCN-FNIP复合物,选择性阻断mTORC1对TFEB的磷酸化并激活自噬-溶酶体通路,从而缓解MASH的脂肪变性、炎症与纤维化,发表于Autophagy(IF≈13.4)。为脂肪性肝炎、MASLD、自噬-溶酶体通路、mTORC1选择性调控、天然化合物药物研发等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和自噬领域期刊发文案例。吉林大学动物医学学院李心慰团队完成。

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肿瘤免疫治疗热门靶点:CD24–SIGLEC10

发表在Nature上的一项研究报道[1],CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白,被癌细胞用来保护自己,是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系,可用于体外功能和体内药效评价。

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Alport综合征治疗疗法百花齐放,临床前模型如何加速研发?

Alport 综合征是胶原基因突变引发的遗传性肾病,现有手段仅能延缓病情。目前 FXR 激动剂、无义突变通读剂、SGLT2 抑制剂、mRNA、ASO、Sup-tRNA 等多款靶向疗法进入临床或临床前阶段。南模生物构建 Col4a5 突变小鼠模型,提供全套药理药效、病理检测等临床前评价服务,支撑新药研发与转化。

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11.24 | 基因修饰小鼠饲养繁育及鉴定策略解析讲座

南模生物市场部产品经理肖家怡将于11月24日晚7点开展【基因修饰小鼠饲养繁育及鉴定策略解析】的线上课程,深度解析不同基因修饰小鼠如何安排繁育路线,基因修饰小鼠常见的鉴定难题如何解决,期望能为广大科研人员在实际操作过程中提供重要的参考资料。

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限时特惠,多种代谢疾病模型现货在售中!

南模生物现推出9折特惠活动,即日起至2026年5月31日,相关活动品系均有现货可供选择!数量有限,售完即止!

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肿瘤免疫治疗中的人源化小鼠模型开发及应用研讨会

本次研讨会于2019年10月31日下午举行,由和铂医药主办,并邀请Jackson laboratory和上海南方模式生物专家针对肿瘤免疫治疗中的人源化小鼠模型开发及应用进行交流。

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收藏级干货:肝脏特异性Cre工具鼠详解

本文介绍了研究肝脏的多款特异性 Cre 工具鼠,包括 Alb-Cre、Clec4f-Cre 等,各对应肝脏不同细胞类型,还提及南模生物的 Find Cre® 数据库,含 600 余种自主 Cre/Dre 工具鼠,助力肝脏相关研究。

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