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OX40,继PD-1之后的又一蓝海

OX40L OX40与肿瘤 抗肿瘤免疫反应

上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了OX40人源化小鼠模型为深入研究与OX40相关的药物功效、效能和安全性检测提供了强有力的工具。

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限时特惠,现货DIO模型不用等!

南模生物通过Research Diet D12492高脂饲料诱导成功构建了多种DIO大小鼠模型,能有效模拟人类肥胖及其代谢异常,为评估兼具减重、改善胰岛素抵抗及“减脂增肌”效应的候选药物提供可靠的临床前研究工具。为回馈广大用户的信任与支持,南模生物现推出9折特惠活动,即日起至2026年3月31日,多种现货DIO模型可供选择。数量有限,先到先得,售完即止!

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新型冠状病毒感染的关键靶点--受体ACE2

为了更加深入研究受体ACE2,南模生物自主研发了ACE2基因敲除小鼠模型,以期帮助科学家们更加全面地阐释病毒入侵机制,争取为治疗新型冠状病毒药物及疫苗研发提供重要依据。同时ACE2人源化小鼠模型的研发也已经进行中,预计近期将会出售。

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3.24 公开课 | 肿瘤免疫治疗

本期《遇见科学家》栏目,我们非常荣幸邀请到山东大学基础医学院杜雪相 教授做客南模生物直播间,同大家分享动物模型在研发安全有效的肿瘤免疫治疗药物中的应用。

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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

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肺纤维化小鼠模型:博来霉素诱导C57BL/6造模方案与组织学评分

肺纤维化小鼠模型是研究肺纤维化发病机制和筛选抗纤维化药物的关键工具。博来霉素(Bleomycin)诱导的C57BL/6小鼠肺纤维化模型因造模稳定、表型明确而被广泛采用。本文介绍肺纤维化的病理基础、博来霉素的诱导机制,以及南模生物的小鼠肺纤维化造模服务与组织学评分数据。

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hRHO点突变小鼠:视网膜色素变性研究的"金标准"临床前模型

本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类,重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型,并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例,展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。

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Cop1-Flox条件性敲除验证乳酸化经COP1调控癫痫发生-Advanced Science发表案例

该研究使用南模生物Cop1-Flox(目录号:NM-CKO-2103287)经海马立体定位注射Cre的AAV实现神经元特异性Cop1敲除,证实糖酵解增强产生的乳酸经组蛋白H3K18乳酸化转录激活COP1,进而泛素化降解GABA_A受体β2亚基、削弱抑制性突触传递并加剧癫痫易感性,发表于Advanced Science(IF≈14.3)。为癫痫、药物难治性癫痫、组蛋白乳酸化、代谢-表观遗传调控、突触兴奋-抑制失衡等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。重庆医科大学附属第一医院肖飞团队完成。

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9.7 | 啮齿动物模型在神经系统疾病临床前研究中的应用

本期《南模讲坛》栏目,我们特别邀请到了南模生物工业客户部王红涛博士,于9月7日(周四)晚19:00亲临南模生物直播间,为大家带来「啮齿动物模型在神经系统疾病临床前研究中的应用」的线上课程。王博将从动物模型的角度介绍神经系统疾病治疗药物的临床前药效评估方法,和大家探讨一下如何利用动物模型提高药物的临床转化效率。

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国际罕见病日 | 让罕见,被看见

2026 年 2 月 28 日是第 19 个国际罕见病日,今年主题为 “不止罕见”。目前我国罕见病患者超 2000 万,南模生物依托基因编辑技术,构建了上百种罕见病小鼠模型,为罕见病机制研究、药物研发提供了关键工具。

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