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EAE人源化小鼠模型,自免双抗药物检测新利器

本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型,可用于多发性硬化(MS)研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型,MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状,该模型提升临床前药效评价转化价值。

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多发性硬化研究新工具:MOG诱导的EAE人源化小鼠模型与双抗药效评估

本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。

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人源化小鼠模型在CAR-T疗法临床前验证中的应用:从模型选择到体内药效评价

本文系统解析CAR结构设计与代际演进(1.0–5.0),梳理不同模型的适用场景,并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。

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会议邀约 | 南模生物邀您相约SAPA-China 2025医药产业大会

SAPA-China 2025 医药产业大会将于10月31日-11月1日在苏州·狮山国际会议中心隆重举办!本届大会以“铸就创新生态圈 开启医药新纪元”为主题,设立“1场主论坛+45场平行分会场”,汇聚近400位医药领域顶尖领袖与权威专家,围绕创新大/小分子药物、细胞/基因治疗、AI制药、核酸药物、高

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MOG 1-125诱导的B细胞依赖EAE模型:多发性硬化B细胞靶向药物药效评价新工具

多发性硬化(MS)是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同,MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞,是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。

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解锁特应性皮炎新药潜能,南模生物AD模型精准赋

特应性皮炎(atopic dermatitis, AD),是一种以皮肤持续性瘙痒为特征的慢性、复发性的炎症性皮肤病。它通常发生在儿童和青少年中,但也可能在成年人中出现。特应性皮炎的发病原因复杂,可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。特应性皮炎的发病原因复杂,可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。其中

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会议邀约 | 南模生物邀您相约BIOCHINA2026易贸生物产业展览

BIOCHINA2026(第十一届)易贸生物产业展览将于2026年3月12-14日在苏州国际博览中心举行,本届大会汇聚产研学医资多方关键力量,共话前沿趋势,共探生物产业未来!作为本次盛会的参展单位,南模生物将亮相C3-A17展台,恭候各位专家同仁莅临交流。我们将集中展示核心产品与前沿技术,为您带来全新的解决方案和合作机遇。欢迎各位届时光临南模生物展台,深入了解我们的产品与优质服务。期待与您相会!

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SLE模型新突破,助力破解药物评价难题

2025年5月10日是第22个“世界狼疮日”。据2023年的一项荟萃分析结果显示,全球有系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者约341万例,其中我国患者达70万~100万例,总数位居首位。SLE是一种复杂的慢性自身免疫性疾病,又被称为“不死的癌症”,表

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人源化小鼠模型:CAR-T疗法临床前验证的关键工具与转化桥梁

南模生物 CAR-T 临床前验证核心工具!Hu-PBMC/Hu-HSC 人源化小鼠模型,精准模拟人体免疫环境,适配药效、安全性评估。覆盖多靶点模型,加速转化研究,为血液瘤 / 实体瘤 CAR-T 研发筑牢转化桥梁~

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