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TROP2靶点:泛癌种ADC药物开发的理想靶标——结构、信号通路与靶向治疗进展

TROP2(人滋养层细胞表面抗原2)由TACSTD2基因编码,在正常组织中低表达或不表达,但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达,且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白,TROP2是ADC(抗体-药物偶联物)药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路(ERK/MAPK、PI3K/AKT)、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。

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世界哮喘日 | 南模生物哮喘模型,助力探究哮喘新疗法

世界哮喘日定于每年5月首个星期二。作为一种常见慢性呼吸系统疾病,哮喘以持续性气道炎症和气道高反应性为特征,具有显著的临床异质性。最新流行病学数据显示,全球哮喘患者总数已接近3亿。在我国,20岁以上成年人群体中哮喘患病率达4.2%,对应患者规模已达4570万,占全球患者总数的15%。这一持续增长的疾病

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直播预告 | GLP-1R的“减肌困境”与破局:增肌新靶点机制探索及临床前验证策略

本次课程系统梳理GLP-1RAs引发肌肉流失的潜在机制,还将重点介绍南模生物团队在增肌新靶点(如肌生成抑制素/Myostatin、ActRIIB通路、FGF21相关通路等)的机制探索与药物联用或双靶策略的临床前验证进展。为突破当前GLP-1类药物的“减肌困境”提供了可行的科学路径,也为开发兼具减重与增肌功能的下一代多肽类代谢药物奠定了理论与实验基础。

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破局IBD!巨头竞逐的黄金靶点TL1A

聚焦 IBD 治疗黄金靶点 TL1A,解析其通过 DR3 介导的促炎及细胞凋亡相关信号通路,梳理了辉瑞、默沙东等药企多款靶向药物的研发进展(含 III 期临床药物),并介绍南模生物相关人源化小鼠模型及药效验证结果,为 IBD 等自免疾病药物研发提供支撑。

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INHBE减脂靶点:pLOF突变降低腹部脂肪与心血管疾病风险——RNAi疗法与人源化小鼠模型

INHBE(抑制素亚基βE)是TGF-β超家族成员,肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失(pLOF)突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好,心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型(NM-HU-233512),助力RNAi药物临床前评价。

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CD3:双抗领域黄金靶点解读

南模生物可提供一系列CD3相关靶点人源化小鼠模型,点击查看详情!

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6.23 | 肿瘤研究动物模型讲座

动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。啮齿类动物小鼠,因为其具有繁育速度快,成本低,可进行基因修饰等诸多优点,基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。

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TL1A:自免潜力靶点,IBD破局者!

炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,全球发病率持续攀升。尽管抗TNF-α制剂(如英夫利昔单抗)、JAK抑制剂等生物制剂及小分子药物相继问世,但临床缓解率和黏膜愈合率仍难尽如人意。近年来,兼具抗炎与抗纤维化双重功能的TL1A靶点,

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MRGPRX2:肥大细胞激活开关,过敏性疾病治疗新星!

在自身免疫性疾病与过敏性疾病药物研发的激烈竞逐中,一个曾被视为“次要受体”的靶点——MRGPRX2——正以惊人的速度跃升为行业焦点。

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