热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本文挑选了部分重磅新药进行介绍（全部新药信息见文末附表）。
原位移植肿瘤 动物模型
本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物工业客户部吴锦南老师，于3月21日（周四）晚19:00 亲临南模生物直播间，为大家带来「小鼠原位移植肿瘤模型在临床前研究中的应用」的线上课程，从动物模型的角度介绍原位肿瘤模型临床前药效评估特点和方法，和大家探讨如何利用更合适的动物模型提高药物的临床转化效率。
本文系统解析MRGPRX2的结构、致病机制与在研药物进展，并介绍南模生物hMRGPRX2人源化小鼠的验证数据。
本文系统介绍TPD原理、分子胶与PROTAC的作用机制、CRBN靶点药物研发现状，并展示南模生物自主开发的人源化小鼠模型hCRBN（NM-HU-225071）的RT-PCR、WB、体内PK及药效学验证数据，为基于遗传修饰动物模型的临床前CRO药物评价提供参考。
本文系统介绍GPCR家族的结构特征、A/B/C/F四类亚家族分类、信号转导通路及药物研发现状，重点展示南模生物自主研发的GPCR靶点人源化小鼠模型（包括hCCR8、hGLP1R等），以及在肿瘤免疫和代谢疾病领域的临床前CRO药效评价验证数据。南模生物基于基因敲除小鼠技术平台，为GPCR药物研发提供从模型构建到药效评估的全链条服务。
IL-6是免疫调节的核心细胞因子，与自身免疫性疾病、慢性炎症和癌症密切相关。本文梳理IL-6的三种信号传导途径（经典信号、反式信号、反式呈递），介绍南模生物自主研发的hIL6/hIL6R人源化小鼠模型（目录号：NM-HU-190025），并展示该模型在胶原诱导性关节炎（CIA）这一自身免疫疾病模型中的Sirukumab药效评价数据，为IL-6靶向药物的临床前研究提供参考。
本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC)，以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。
过去几年，GLP-1类药物重新定义了肥胖与代谢疾病治疗。但随着GLP-1类药物进入快速发展阶段，下一阶段的研发竞争也正在展开。当单一靶点竞争逐渐进入深水区，多靶点协同、新型代谢通路探索以及更精准的临床前评价体系，正在成为下一代代谢药物研发的重要突破方向。8月20日下午14:30，南模生物联合求实药社
南模生物受邀参加本次大会，将于C区15.1号馆F015展位期待大家的到来。
