热销免疫缺陷小鼠
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为帮助科研人员系统提升小鼠实验核心技能，同时拓展对进阶模型的认知，现特别推出由上海实验动物研究中心、上海南方模式生物科技股份有限公司主办，上海中营健健康科技有限公司承办的2026实验室大小鼠应用及操作系列培训班第一讲：小鼠实验基础操作强化营。
本文通过三个服务案例（荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价）展示定制流程与验证数据，其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估，帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。
TIGIT人源化小鼠模型是评估体内Anti-TIGIT抗体药效的有效工具。
上海南模生物工业客户部总监朱海燕博士将进行题为《人源化小鼠模型在新药研发中的应用》的专题报告，该报告将于８月2日中午12:00在抗体开发专场会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导!
基因治疗是一种在核酸水平通过调控基因表达这一生物学过程达到治疗疾病目的的新型治疗方法。经过30余年的发展，基因治疗已逐步走向成熟，领域内已有数十款药物在全球获批上市。当前基因治疗领域仍存在载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点。本次课程潘雨堃博士将介绍其所带领的团队在开发基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法过程中尝试和进展，并展望新型无抗性DNA技术和配体耦联LNP非病毒递送平台未来在CGT和核酸药物领域中的应用。
BCMA（B细胞成熟抗原/TNFRSF17）在多发性骨髓瘤（MM）细胞中高表达（80%–100%），是MM靶向免疫治疗的核心靶点。围绕BCMA开发的治疗策略包括抗体-药物偶联物（ADC）、CAR-T细胞疗法和双特异性T细胞衔接器（BiTE）。本文系统介绍BCMA结构、配体信号通路、三大靶向免疫疗法及人源化小鼠模型验证工具。
肌萎缩侧索硬化症（ALS/渐冻症）是一种致死性运动神经元变性病，上下运动神经元退化导致进行性肌肉瘫痪。ALS分为偶发性（90%–95%）和家族性（5%–10%），主要致病基因包括SOD1、TARDBP、FUS、C9orf72。2024年，全球首个SOD1-ALS靶向药Tofersen落地国内。本文介绍ALS发病机制、分型、治疗进展及SOD1/TARDBP人源化小鼠模型。
南模生物 Alb-CreERT2 小鼠（NM-KI-00002）在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶，实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6，活体供应，附 Cre 活性验证数据，可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合，用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。
hCD3EDG/hBCMA(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-250066)同时表达人源BCMA与人源CD3E、CD3D、CD3G，经流式细胞术验证脾脏与骨髓TACI+CD138+细胞上的人源BCMA表达，并以teclistamab验证其承接BCMA×CD3双抗体内药效研究的能力，适用于BCMA×CD3双特异性抗体及T细胞衔接疗法的体内药效与安全性评价。
