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表达人源 GPNMB 的 hGPNMB 小鼠:GPNMB 靶向药物体内评价的选择之一

hGPNMB人源化小鼠(目录号:NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因,经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达,适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价,为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。

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【小鼠大学问】小鼠麻醉“101”

小鼠麻醉 小鼠吸入麻醉 小鼠注射麻醉

麻醉:通过给予麻醉剂,抑制局部或中枢神经系统的直觉与动作反射。一般分为两种:吸入性麻醉和注射性麻醉。

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hC5(Plus)人源化小鼠-旁路途径活性与野生型相当-补体靶向药物药效验证

hC5(Plus)补体C5人源化小鼠(目录号:NM-HU-241686)将小鼠Hc基因人源化修饰,可表达人源C5,且旁路补体途径活性与野生型相当。经Cemdisiran处理后血清中人C5蛋白水平明显下降并在观察期内持续维持。可用于C5抗体、siRNA等补体靶向候选药物的体内药效评价及补体旁路途径机制研究。

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全球超1亿患者!MASH药物研发进展与核心模型解析

什么是MASH代谢性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH,原称为NASH)是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括:脂质过度积累(脂肪变性)、免疫细胞浸润(炎症)和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不

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SPF级小鼠饲养环境建造指南

一个完整的动物饲养屏障系统,主要包括生产繁殖区、实验操作区、隔离检疫区。对 SPF 级小鼠进行饲养繁育,需要执行严格的工作流、人流、物流、动物流控制,配套系统包括空调新风系统,紫外自控系统,监控系统,房间压差监控系统等。

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免疫检查点与 HLA 双维度人源化:hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M 小鼠模型

hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M人源化小鼠(目录号:NM-XA-252092)由hPD-1/hPD-L1与HLA-A2.1/B2M交配获得,同时携带人源PD-1、人源PD-L1及人源HLA-A*0201/B2M基因。经体重、血常规、血清生化、流式及H&E验证多重人源化未影响基础生理与免疫表型。为靶向人PD-1/PD-L1通路药物与HLA-A*02:01限制性T细胞疗法联合用药评价及免疫机制研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。

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hGLP1R/hGIPR/hGCGR 三靶点人源化小鼠:多靶点代谢药物体内评价的模型工具

hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠(目录号:NM-XA-240884)由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得,同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证,可显著降低体重、血糖与血脂,改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。

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疾病模型专辑|骨质疏松症

骨质疏松症被称为“静悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隐形杀手”。随着我国老龄化程度的不断加深,骨质疏松症已经成为患病率高、危害严重的慢性疾病,国家重点攻关的三大老年性疾病之一。为了更好地了解骨质疏松症的发病机制以及寻找有效的治疗方法,构建行之有效的骨质疏松实验动物模型至关重要。今天,小编就为大家详细介绍下骨质疏松症研究常用的动物模型。

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