热销免疫缺陷小鼠
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模式生物：小鼠 产品与服务：4-1BB-KO 研究领域：肿瘤及肿瘤免疫; CD137 小分子激动剂
激动剂 CD40
新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性，CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。
GLP-1 减重药易致肌肉流失，MSTN 靶点此前在肌萎缩症研发受挫，现与 GLP-1 联用可有效保肌、不影响减脂，研发逻辑转向 “预防流失”，siRNA 等新技术也在布局。
2025年3月26日，中山大学附属第一医院王骥研究员团队、复旦大学基础医学院陆路研究员团队以及辽宁大学生命科学院曾颖玥副教授团队在Nature上以Article形式发表了题为“STING agonist-based ER targeting molecules boost antigen cross
很多有减肥需求的朋友，对司美格鲁肽一定不会陌生，这种药物不但可以用于治疗Ⅱ型糖尿病，对于肥胖人群减重也非常有效。早在2021年该药物就在美国获批了用于非糖尿病成年人减肥的适应症。2024年的6月25日，以改善成年人肥胖/超重的“减肥版”司美格鲁肽，也获得了中国国家药监局的批准。目前，GLP-1R激动
鉴于GLP-1R在2型糖尿病药物开发中的重要作用，上海南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center，Inc.，简称“南模生物”）自主研发了GLP-1R人源化小鼠模型，为糖尿病药物筛选，相关药效实验等研究提供了强有力的工具。
什么因素决定一个人是否会坠入爱河？是性格还是才华？有没有想过可能是基因在暗中操控着我们。今天给大家分享三个有趣的基因：单身基因、风流基因以及孤独基因。
马凡综合征（Marfan syndrome，MFS）是一种基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。其主要心血管表现为胸主动脉瘤（TAA），严重时引起夹层破裂可危及生命，且有较高的死亡率。目前缺乏有效的药物治疗，手术治疗仍然是目前唯一的治疗方法。因此，深入探究参与马凡综合征TAA的信号通路和有效治疗靶点对于
本次课程系统梳理GLP-1RAs引发肌肉流失的潜在机制，还将重点介绍南模生物团队在增肌新靶点（如肌生成抑制素/Myostatin、ActRIIB通路、FGF21相关通路等）的机制探索与药物联用或双靶策略的临床前验证进展。为突破当前GLP-1类药物的“减肌困境”提供了可行的科学路径，也为开发兼具减重与增肌功能的下一代多肽类代谢药物奠定了理论与实验基础。
中国团队在《Cell》发表研究，发现 ROCK2 是肝纤维化关键靶点，研发出高选择性抑制剂 TDI01。该药物在动物模型中逆转肝纤维化，临床研究显示其安全性良好，能减轻患者肝纤维化，实现了从靶点到临床的全链条突破。
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