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小鼠

Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA

品系名:Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-210411

注射四环素后,可诱导Krt14阳性细胞中Msi1基因过表达。

小鼠

Col1a1-tetO-EML4-ALK

品系名:C57BL/6JSmo-Col1a1tm1(TetO-EML4-ALK)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:DM-KI-251860

将人源的EML4-ALK基因克隆成TetO-EML4-ALK后,原核注射FVB受精卵,插入到小鼠Col1a1基因处。该品系由暨南大学陈良院士课题组组捐赠。发表任何研究论文或其他形式的文献应引用“Zhou Q, Yang T, Yu X, et al. Lanatoside C activates the E3 ligase STUB1 to inhibit FOXP3 transcriptional activity and promote antitumor immunity. EMBO Mol Med. 2025;17(3):563-588. doi:10.1038/s44321-025-00200-y”

细胞

Trp53-KO/Kras-G12D

品系名:Trp53-KO/Kras-G12D
品系状态 : 成瘤性验证完成 |  目录号:NM-YD08
验证数据:有

该细胞系来源于Trp53-Flox小鼠(NM-CKO-18005)和Kras-LSL-G12D小鼠(NM-KI-190003)(注射AAV-CRE病毒)交配产生的子代的肺癌组织。

细胞

KrasG12D/Mki67-e(2A-tdtomato-2A-AKaluciferase)

品系名:KrasG12D/Mki67-e(2A-tdtomato-2A-AKaluciferase)
品系状态 : 表达验证完成 |  目录号:NM-YD10
验证数据:有

由Mki67-tdTomato-2A-Luc(NM-KI-200223)和 Kras-LSL-G12D 小鼠(NM-KI-190003)的子代注射AAV-Cre后形成的肺癌模型中分离

文献
网页

【小鼠大学问】小鼠基因编辑神器

基因组定点编辑技术 CRISPR/Cas9系统 ES细胞打靶技术

小鼠基因组定点编辑技术包括ES细胞打靶技术、CRISPR/Cas9系统,本文介绍了他们的基本结构和作用原理机制、主要技术路线等。

网页

Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日,《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”,首次在斑马鱼体内实验证实:人类TIE2基因突变(TIE2-R849W突变体)会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

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