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【文献解读】发热究竟如何促进免疫?

免疫细胞 发热促进免疫细胞

1月15日,国际知名学术期刊《Immunity》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究团队的最新研究成果“Fever Promotes T Lymphocyte Trafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 and α4 Integrins”。该工作揭示了发热促进免疫细胞迁移的分子机制,以及该机制在机体免疫调控中的重要功能。

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Exp Mol Med|SIRT6调控色氨酸代谢改善胎儿生长受限认知障碍

SIRT6缺失通过上调TDO2/KYNA轴抑制mTOR信号,导致突触可塑性受损与认知障碍。同济大学康久鸿团队在Experimental & Molecular Medicine揭示该机制,为胎儿生长受限诱发的认知缺陷提供了表观遗传-代谢-突触调控新靶点。

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老套路新玩法,关于Cre鲜为人知的一面

传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式,实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题:单基因是否能特异性的标记某类细胞?他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题,毒性问题呢?万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢?今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。

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肝脏研究常用疾病模型

毫无疑问,肝脏这个词大家都是不陌生的,但对于肝脏本身大部分人就知之甚少了。实际上,我国是一个肝病大国,平均每12个人里就有一个肝病患者,众多肝脏疾病的发病机理和治疗药物还有待探索。今天是世界肝炎日,小编就为大家介绍几种常见的肝脏疾病和常用的动物模型,助大家在研究中快人一步。

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Cre-lox介绍及使用

1987年Brian Sauer博士报道了Cre-loxP重组系统可用在细胞中操作特定位点的特异性重组,由于该系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已成为体内外遗传操作的常用工具。现在利用Cre-lox系统,我们可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都有重大意义。

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Nature Aging | 卵巢越硬老得越快?华科王世宣团队锁定关键调控因子IL-11

华科王世宣团队在《Nature Aging》发文,证实 IL-11 为驱动卵巢基质硬化、诱发卵巢衰老的核心因子。衰老、患病卵巢中 TGFβ1 上调诱导 IL-11 大量分泌,促使胶原堆积、卵巢变硬,阻碍卵泡发育。动物实验证明阻断 IL-11 通路可改善卵巢储备,为 POI、PCOS 等卵巢功能衰退病症提供全新干预靶点。

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肺癌模型知多少,你的肺癌模型用对了吗?

肺癌是我国肿瘤发病率和死亡率最高的癌种。国家癌症中心2022年发布的数据显示:2016年,我国新发肺癌病例约占所有新发癌症病例的20.4%(82.8万例),肺癌死亡病例约占所有癌症死亡病例的27.2%(65.7万例),位居所有癌症死亡的第1位。(注:国家的癌症数据统计通常会延迟3-5年)

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百里挑一,这些疾病你选对模型了吗?

南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索,助力科研之路。

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Circulation | 利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源

DeaLT技术 心肌细胞

4月26日,国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。

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Nature | 南模生物助力揭示肿瘤-肾脏互作新机制

南模生物为该研究提供了M-NSG小鼠以及肝癌PDX模型。

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