热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本文通过三个研究案例展示DTA工具小鼠的应用:区域星形胶质细胞剔除(Aldh1L1-DTA × Pax3-Cre/Oliga2-Cre)、肝细胞剔除验证HSPC基因组稳定性(Alb-Cre × ROSA26-LSL-DTA,肝细胞减少约50%)、以及结合CreERT系统实现时间特异性p21高表达细胞清除(中位寿命延长79天,生存期提升27%)。文末对比DTR与DTA两种模型的优缺点,并介绍南模生物可提供的DTA工具小鼠品系及定制服务。
世界肝炎日之际,南模生物介绍多款肝脏疾病小鼠模型用于肝病科研与新药研发。涵盖 GAN、HFD+CCl₄、PNPLA3 突变三种 MASH 模型、BDL 肝纤维化模型,配套肝脏 Cre 工具鼠;经司美格鲁肽、OCA 药效验证模型可靠,同时提供造模、表型检测、药理评价一站式服务,助力肝病机制探索与临床前药物开发。
动物模型 核酸药物 基因治疗
疾病动物模型是生物医药研究和产业发展不可或缺的支撑条件,好的疾病模型既要与人类疾病相比具有发病同源性、表型一致性、药物治疗预见性,同时又要具有造模易行性、重现性与经济性等特点,在基因治疗临床前研究中仍有很多未被满足的动物模型的需求。
Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18029),可在软骨细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于骨关节炎、软骨发育不良与骨折修复等研究方向。南模生物提供品系定制、表型分析与临床前药效评价服务,支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在胚胎期与成体骨骼系统中精准启动重组。
谱系示踪中,启动子在非目标细胞中的弱激活(异位表达)是导致细胞命运追踪争议的常见原因。独家报告基因系统(Exclusive Reporter)利用Cre-loxP与Dre-Rox双重组酶的错落排布,使首次重组自动阻断二次重组,从而实现A⁺B⁻细胞的精准标记,排除异位表达干扰。本文详解独家报告基因系统的结构设计、两种重组先后顺序下的标记逻辑,以及c-kit基因在心脏谱系追踪中的经典应用案例,为选择合适的报告基因工具鼠提供参考。