热销免疫缺陷小鼠
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2026 年 7 月 28-29 日第五届 BIONNOVA 西部创新论坛于成都举办，南模生物亮相 A35 展台。7 月 28 日 14:50 吴锦南将分享 TCE 抗体动物模型应用报告。公司拥有上万种基因编辑成品小鼠，提供多领域疾病模型及全套临床前药效评价服务，是科创板模式生物上市企业，欢迎行业同仁线下交流咨询。
hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。
第4届BIONNOVA西部创新论坛将于7月22-23日在成都·非遗博览园缇沃丽酒店隆重召开！本次BIONNOVA西部创新论坛设置两天16场平行论坛，140+行业顶级大咖围绕抗体药物、ADC、细胞与基因治疗、小分子创新药、核酸药物、核药及多肽药物等创新赛道；抗肿瘤、自免、代谢、CNS等重大疾病领域；注
TROP2（人滋养层细胞表面抗原2）由TACSTD2基因编码，在正常组织中低表达或不表达，但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达，且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白，TROP2是ADC（抗体-药物偶联物）药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路（ERK/MAPK、PI3K/AKT）、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。
hFAP(2)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252067)通过同源重组将内源小鼠Fap基因替换为人FAP基因，经流式细胞术验证肿瘤组织中CD45⁻细胞上的人源FAP表达，并经ELISA检测血清中人FAP与鼠FAP，适用于FAP靶向抗体、抗体偶联药物与细胞治疗等候选分子的体内药效与安全性评价，为肿瘤基质与微环境相关研究提供模型基础。
hC5(Plus)补体C5人源化小鼠（目录号：NM-HU-241686）将小鼠Hc基因人源化修饰，可表达人源C5，且旁路补体途径活性与野生型相当。经Cemdisiran处理后血清中人C5蛋白水平明显下降并在观察期内持续维持。可用于C5抗体、siRNA等补体靶向候选药物的体内药效评价及补体旁路途径机制研究。
hCD5(BALB/c)人源化小鼠(目录号：NM-HU-241178)通过同源重组将小鼠Cd5基因进行人源化修饰，经RT-PCR验证胸腺组织中人CD5 mRNA表达，经流式细胞术验证脾脏与血液T细胞、B细胞上的人源CD5表达且免疫细胞表型正常，适用于CD5靶向抗体、双特异性抗体及CAR-T类候选药物的体内药效与安全性评价。
9月25日，上海南方模式生物科技股份有限公司与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司在上海签署协议，达成深度战略合作。双方约定，将在全球范围内开展技术和商业合作，充分发挥南模生物在基因修饰动物模型领域的优势以及近岸蛋白在抗体药、mRNA疫苗药物、CGT、类器官等领域的优势，推动双方产品和技术服务的应用验证和创新升级，协同为下游生物医药客户的研发提供整体解决方案，共同打造可持续发展合作模式，为生物医药行业发展做更好的技术和服务支撑。
1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通
南模生物受邀参与这场“技术狂欢盛宴”，届时将于A6展位与各位嘉宾交流基因修饰模型及技术服务相关的经验。
