热销免疫缺陷小鼠
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在当今创新药物百花齐放的时代，ADC（抗体偶联药物）领域依然热度不减，持续成为肿瘤治疗领域备受瞩目的明星赛道。近期多项临床进展再次印证了这一趋势。近期闭幕的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，恒瑞医药与合作伙伴IDEAYA Biosciences以口头报告形式公布了其DLL3 ADC药物SHR-4
多巴胺（dopamine）是大脑中一种重要的神经递质，参与调控着多种生理功能，包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。在中枢神经系统中，中脑多巴胺能系统是多巴胺能神经元的主要聚集地。多巴胺神经元的异常与多种神经精神疾病相关，如帕金森病（Parkinson’s disease）、抑郁症、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、药物成瘾等。
本文聚焦 ADC（抗体偶联药物）这一肿瘤治疗核心赛道，介绍其结构组成、三代发展历程与 “靶向 + 高效杀伤” 作用机制，及联合化疗、免疫疗法等治疗策略。同时呈现了该领域临床进展，重点展示南模生物通过 CDX、PDX、同系移植瘤等模型及丰富细胞系、靶点资源，提供的 ADC 新药研发临床前药效验证等一站式服务，凸显 ADC 药物研发潜力与支撑体系。
CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计，全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验，其中约150个针对CD19，占总数的50％。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。
该研究通过衰老与年轻小鼠TBI模型结合多组学与表观基因组分析，证实老年TBI脑内富集促炎型NLRP3+小胶质细胞、糖酵解增强与促炎染色质开放耦联，并鉴定转录因子ELF1驱动促炎表型、Imeglimin抑制ELF1改善老年TBI结局，发表于Journal of Clinical Investigation(IF=14.3)。为创伤性脑损伤、神经炎症、小胶质细胞生物学、衰老机制等方向提供了小鼠TBI模型研究策略和顶刊发文案例。南通大学附属医院施炜、龚佩佩团队完成。
传染病是全球医药市场的第三大治疗领域，纵观人类历史，传染病对公共卫生构成巨大威胁。传染病可以在大量人口中迅速传播，造成重大公共卫生问题及社会经济负担（图1）。目前，肆虐全球的COVID-19以及其他传染病仍在世界各地传播，因此深入研究传染病的传染路径、发病机制，制定新疗法，开发新疫苗，迫在眉睫。
癫痫是神经系统疾病中患病率仅次于脑卒中的第二大常见疾病，以脑神经元突发性异常高频率放电为特征。基因修饰癫痫小鼠模型在研究癫痫发生机制和确定潜在治疗药物方面起着至关重要的作用。本文系统梳理七种常见基因修饰癫痫小鼠模型——CACNA1A（P/Q型钙通道α1A亚基）、GABRG2（γ-氨基丁酸A受体γ2亚基）、GAD2（谷氨酸脱羧酶-2）、KCNA1（钾通道亚家族A成员1）、KCNA2（钾通道亚家族A成员2）、SCN1A（钠离子通道α1亚基）、CSTB（半胱氨酸蛋白酶抑制剂），并介绍南模生物Mbp-KO(C3H)小鼠的共济失调和癫痫表型验证数据。
本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因，重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理，并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据（体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分），同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系，为银屑病新药临床前药效评价提供参考。
炎症反应是机体常见的生理、病理活动，炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种，即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中，NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。
随着人类伦理道德发展和实验数据科学性、准确性的需要，实验动物的伦理日益被全球科研界重视，相关审查日渐严格。近年来多有高分文章甚至是高被引文章由于动物伦理问题被撤稿。一时间，人心惶惶，究竟动物伦理审查涉及那些方面，如何达到审查要求，又需要如何在文章中描述呢？今天，我们为大家逐一解答。
