欢迎使用高级检索

为您找到相关结果约186个
网页

高尿酸血症小鼠模型:基因敲除小鼠构建、表型分析与药效评价全流程解析

本文系统介绍高尿酸血症动物模型分类(药物诱导模型与基因敲除小鼠模型)、诊断标准、多系统危害,重点展示南模生物两种基因修饰模型——Uox-KO全身敲除小鼠与Uox-Flox/Alb-Cre肝脏特异性敲除小鼠的构建策略、表型分析数据及药效评价结果,并介绍南模生物在模型定制、饲养繁育、临床前CRO服务方面的完整解决方案。

网页

【文献解读】KI小鼠模型揭示肿瘤血管新生的新靶标

10月30日,中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。

网页

Adv Sci | 中山大学附属第八医院团队揭示脂噬调控骨髓间充质干细胞成骨的代谢机制

该研究使用Spart flox/flox条件敲除小鼠(目录号:NM-CKO-241040)在骨髓间充质干细胞中敲除SPARTIN,证实脂噬经"脂噬-脂肪酸氧化-氧化磷酸化"轴为MSC成骨供能,其受损是老年性骨质疏松症的代谢根源,发表于Advanced Science(IF=14.1)。为老年性骨质疏松症、骨髓间充质干细胞、成骨分化、骨代谢、线粒体能量代谢等方向提供了条件性敲除验证策略和高分期刊发文案例。中山大学附属第八医院团队完成。

网页

Cell Discovery | 周斌团队合作开发邻近细胞遗传操作新技术

近期,国科大杭州高等研究院周斌教授团队合作研究成果“Intercellular genetic tracing by alternative synthetic Notch signaling”在国际学术期刊Cell Discovery上发表。

网页

免疫检查点与 HLA 双维度人源化:hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M 小鼠模型

hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M人源化小鼠(目录号:NM-XA-252092)由hPD-1/hPD-L1与HLA-A2.1/B2M交配获得,同时携带人源PD-1、人源PD-L1及人源HLA-A*0201/B2M基因。经体重、血常规、血清生化、流式及H&E验证多重人源化未影响基础生理与免疫表型。为靶向人PD-1/PD-L1通路药物与HLA-A*02:01限制性T细胞疗法联合用药评价及免疫机制研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。

网页

AACR 2025抢先看 | 南模生物将携多个动物模型最新研究成果精彩亮相

2025年4月25日~30日,美国癌症研究协会(AACR)年会将于芝加哥召开。南模生物将参加本次盛会,在现场以学术海报的形式公布多项临床前动物模型的研究成果,并设有展台#4240,届时欢迎大家莅临交流。南模生物本次壁报展示的详细信息如下:01摘要标题:Humanized PD1 mouse with

网页

专业铲屎官必须要了解的小鼠常见问题

今天的《观鼠症结》栏目,鼠博士为大家讲述小鼠的常见身体问题。本期重点涵盖8种高频异常症状:瘦、胖、食欲衰退、体型矮小、腹部膨大、弓背、被毛凌乱、异常呼吸,以及每种症状背后的可能病因。掌握这些知识,能帮助各位铲屎官在日常饲养繁育中及早发现问题、及时干预,让小鼠健康度过实验周期。

网页

引领代谢研究新未来,这些小鼠模型不容错过!

代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质,如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病,到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等,这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部
全站
全站
小鼠
大鼠
细胞
网页