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小鼠

Abcc2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Abcc2em3Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18017

敲除Abcc2基因exon4-6,建立Abcc2基因敲除小鼠模型。可用于检测化合物摄取和消除机制,有助于研究肿瘤的耐药性。

小鼠

Trp53-R172H

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18028
验证数据:有

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。

小鼠

Becn1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Becn1em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18028

也叫 Atg6-。敲除Becn1基因exon3,建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75%的人乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌相关。30%的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括:肺癌,肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Rb1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb,Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变,Rb蛋白失活,会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡,杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

Usp4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Usp4em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-242594

通过在Usp4基因exon2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Usp4基因的小鼠模型。

小鼠

Cep350-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cep350em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-253093

通过在Cep350基因exon 3-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cep350基因的小鼠模型。

小鼠

Tmem233-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200616

敲除Tmem233基因exon1,建立Tmem233基因敲除小鼠模型。

小鼠

Khdrbs1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Khdrbs1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-251777

通过敲除Khdrbs1基因exon 4-5,建立Khdrbs1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Notch1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200122
验证数据:有

将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配,Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。

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