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小鼠

Mdm2-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Mdm2tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200046

在Mdm2基因exon 5-6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Mdm2基因的小鼠模型。

小鼠

Hltf-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Hltfem1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200037

在Hltf基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hltf基因的小鼠模型。

小鼠

Hoxa5-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Hoxa5em1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200038

在Hoxa5基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hoxa5基因的小鼠模型。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名:C57BL/6JSmo-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00039
验证数据:有  |  发表文献:16篇

c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如,与Alb-cre小鼠交配后,可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Clu-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Cluem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190782
发表文献:1篇

敲除Clu基因exon 3,建立Clu基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ccl12-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Ccl12em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190765

敲除Ccl12基因exon 2,建立Ccl12基因敲除小鼠模型。

小鼠

hCD19/hCD3E

品系名:C57BL/6JSmo-Cd19tm1(hCD19)Cd3etm1(hCD3E)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190027
验证数据:有

通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Cysltr1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Cysltr1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190790

敲除Cysltr1基因exon 4,建立Cysltr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

hCD27(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Cd27tm3(hCD27)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190035
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Cd27进行人源化修饰。原hCD27(NM-HU-00093)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Braf-Flox-V600E

品系名:C57BL/6JSmo-Brafem1(flox-V600E)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190053
发表文献:1篇

将loxp-hBRAF Exon15-18 cDNA-pA-loxp-mutation exon15 敲入在intron14。该品系需要和Cre小鼠交配后才能获得V600E突变小鼠。

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