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小鼠

hGLP1R

品系名：C57BL/6JSmo-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220
验证数据：有  |  发表文献：1篇

利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。

小鼠

hLILRB4

品系名：C57BL/6JSmo-Lilrb4atm1(hLILRB4 )Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210024
验证数据：有

利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Lilrb4a基因全部或者部分替换为人源LILRB4 。从而表达人或人鼠嵌合LILRB4 蛋白，取代小鼠内源Lilrb4a蛋白的表达。

小鼠

Hint2-Flox

品系名：B6;129S-Hint2tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00086
验证数据：有

loxp位点位于Hint2基因2号至4号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

hMUC1-c.462insC

品系名：C57BL/6JSmo-Muc1tm(hMUC1-c.462insC)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-220410
验证数据：有

利用同源重组，将小鼠Muc1 基因进行人源化修饰，表达hMUC1-c.462insC。

小鼠

hCRLF2

品系名：C57BL/6JSmo-Crlf2tm1(hCRLF2)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210028
验证数据：有

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Crlf2基因全部或者部分替换为人源CRLF2。从而表达人或人鼠嵌合CRLF2蛋白，取代小鼠内源Crlf2蛋白的表达。

小鼠

hIL21R

品系名：C57BL/6JSmo-Il21rtm1(hIL21R)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210031
验证数据：有

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Il21r基因全部或者部分替换为人源IL21R。从而表达人或人鼠嵌合IL21R蛋白，取代小鼠内源Il21r蛋白的表达。

小鼠

hIL7R

品系名：C57BL/6JSmo-Il7rtm1(hIL7R)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210027
验证数据：有

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Il7r基因全部或者部分替换为人源IL7R。从而表达人或人鼠嵌合IL7R蛋白，取代小鼠内源Il7r蛋白的表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-Cas9-IRES-Luc

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Cas9-IRES-Luciferase-pA)
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18002
发表文献：1篇

将CAG-LSL-Cas9-IRES-Luciferase-polyA结构插入到Rosa26基因中。与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中表达Cas9核酸酶，同时带有荧光素酶报告基因的表达。

小鼠

MHC Class II (I-A/I-E) -KO

品系名：C57BL/6JSmo-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18032
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

小鼠

Trpv1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-Trpv1em1(Myc-IRES-Cre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200139
验证数据：有  |  发表文献：2篇

将Myc-IRES-Cre插入到小鼠Trpv1基因终止密码子处。 Trpv1（transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1)即转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1。这些TRPV1-IRES-Cre小鼠在内源性Trpv1位点表达Cre重组酶，可能有助于产生条件突变，以研究热和辣椒素导致的痛觉。

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