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小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因PhiC31表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190111

利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中，建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后，可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因，同时带有荧光素酶和EGFP荧光表达。例如，可与MMTV-Cre交配，建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。

小鼠

Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA

品系名：Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-210411

注射四环素后，可诱导Krt14阳性细胞中Msi1基因过表达。

小鼠

Col1a1-TRE3G-dCas9-VPR-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00123

将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，可对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA)
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18004

将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因Renilla-luc表达。

小鼠

R26-CAG-LNL-ddCas9

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-ddCas9)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00063

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-Neo-loxp-ddCas9-polyA表达框。杂合子小鼠无明显异常。loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因ddCas9的转录。目的基因ddCas9的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。ddCas9基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框将被敲除，目的基因ddCas9开始表达。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6JSmo-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039
验证数据：有  |  发表文献：11篇

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

小鼠

CAG-GFP-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(CAG-GFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-TG-00005
发表文献：6篇

该小鼠带有CAG启动子驱动的eGFP荧光基因,可在全身各个脏器稳定表达荧光基因。

小鼠

R26-SA-rtTA

品系名：B6;129S-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-V5-M2rtTA-FRT-WPRE-FRT-polyA-attb-PGK-Neo-polyA-attp)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18025

M2rtTA由小鼠内源Rosa26基因启动子驱动，当与由TRE/tetO启动子驱动目的基因的小鼠杂交时，可以用多西环素诱导目的基因的条件性表达。

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