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小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

hSIRPA(BALB/c,2)

品系名：BALB/cAnSmoc-Sirpatm(hSIRPA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210369

通过同源重组的方式，将小鼠Sirpa基因替换为人源SIRPA。从而表达人SIRPA蛋白，取代小鼠内源Sirpa蛋白的表达。与此相似的品系还有hSIRPA(BALB/c)(NM-HU-2000041)，详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Paqr4-Flox

品系名：B6;129S-Paqr4tm2(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00069

两个同向loxp位点分别位于基因2号外显子上游和3号外显子下游。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

R26-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200041
验证数据：有

将 CAG-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。 他莫昔芬诱导后，多组织表达Cre重组酶，当与含有loxP位点侧翼序列的菌株杂交时，cre介导的重组会介导后代多组织侧翼序列的缺失。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用，以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

Sox9-IRES-Flp

品系名：B6;129S-Sox9tm1(IRES-Flp)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00131

将IRES-Flp-polyA结构插入到小鼠Sox9基因3'端，建立Sox9-Flp工具鼠。可在Sox9阳性细胞中表达Flp重组酶。

小鼠

hEPCAM

品系名：C57BL/6Smoc-EpCAMtm1(hEpCAM)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210032
验证数据：有

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Epcam基因全部或者部分替换为人源EPCAM。从而表达人或人鼠嵌合EPCAM蛋白，取代小鼠内源Epcam蛋白的表达。

小鼠

hIL7R

品系名：C57BL/6Smoc-Il7rtm1(hIL7R)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210027

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Il7r基因全部或者部分替换为人源IL7R。从而表达人或人鼠嵌合IL7R蛋白，取代小鼠内源Il7r蛋白的表达。

小鼠

Prom1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Prom1em1(CreERT2-PolyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200169
验证数据：有

将CreERT2-PolyA插入到小鼠Prom1基因起始密码子处。 Prom1（prominin 1）是一种在干细胞表面表达的跨膜糖蛋白，Prom1-CreERT2与含有loxP序列的品系杂交时，诱导Cre 介导的重组会导致后代floxed侧翼序列的缺失，可用于追踪成体干细胞。

小鼠

Agk-Flox

品系名：B6;129S-Agktm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00026

通过在Agk基因exon3两侧插入loxp位点，建立Agk条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Agk基因。

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