热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：B6;129S-Acot7tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00045
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。在神经元中条件敲除该基因的老年小鼠表现出葡萄糖和脂肪代谢异常、肥胖、神经退行性病变和神经学缺陷。
品系名：B6.129S-Zfp91tm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00046 发表文献：1篇
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00079
于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。
品系名：B6;129S-Ltftm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00042
loxp位点位于3号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。基因敲除纯合子小鼠可正常存活、生育。
品系名：B6;129S-Cers2tm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00052
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能导致神经酰胺改变、髓鞘缺陷或肝细胞癌的发生。
品系名：B6.129S-Mir21atm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00051 发表文献：2篇
loxp位点位于1号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Dpp8tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00047
loxp位点位于4号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Cdk5rap2tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00055
品系名：C57BL/6JSmo-Calb1em1(2A-EGFP-Cre)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200141 验证数据：有
将2A-EGFP-Cre插入到小鼠Calb1基因终止密码子处。 Calb1（calbindin 1）为钙结合蛋白，在大脑神经元中大量表达，当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，Cre 介导的重组导致后代侧翼序列的缺失。可用于许多神经行为疾病诸如空间学习、昼夜节律的干扰研究，文献报道许多疾病的发病率可能具有两性差异。
品系名：B6;129S-Wlstm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00027
于3号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。角化细胞条件性敲除小鼠表现为牛皮癣样皮肤炎表型。
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