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神经元的全天候合作伙伴——胶质细胞

南模生物在小鼠胶质细胞特定标记基因中敲入目标元件(Cre/Dre重组酶、报告基因或DTR),对每类细胞进行定义、标记及区分,有助于研究者在特定胶质细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。

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继GLP-1之后,INHBE凭何成为减重赛道“黄金靶点”?

近年来,INHBE(Inhibin βE,抑制素亚基βE)凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线,成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发,介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。

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人源化模型怎么选?南模生物炎症/自免平台全面赋能临床前研究

传统动物模型存在物种免疫差异,难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理,适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台,覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型,含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系,提供模型定制、体内药效一站式服务,助力提升药物临床转化效率。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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银屑病自身免疫疾病模型:IL-23细胞因子诱导的大鼠银屑病模型详解

本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因,重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理,并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据(体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分),同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系,为银屑病新药临床前药效评价提供参考。

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收藏!γδ T细胞全解析——癌症免疫疗法的"第三支队伍"

γδ T细胞是什么:3种主要亚群(Vδ1/Vδ2/Vδ3)及其分布、功能和识别机制三大治疗优势:不依赖MHC、快速组织浸润、多靶点识别减少免疫逃逸四大治疗策略:同种异体移植、γδ CAR-T、抗体策略、IL-15增强NVG-hIL15小鼠:南模生物明星产品,支持高效γδ T细胞重建与长期存活

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C3 siRNA再拓适应症!从药物到模型,补体赛道火热升级进行时

2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件,此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路,分析其异常引发的多类疾病,阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势,并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。

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Brainbow多色报告基因系统原理详解:Cre-loxP谱系示踪如何实现单细胞标记

本文系统讲解Brainbow-1(lox变体切除式)与Brainbow-2(反向loxP倒转式)的设计原理、重组逻辑与颜色输出,配合具体案例图解,帮助大家理解这类报告基因工具鼠的工作机制,并为后续选择合适的转基因小鼠谱系示踪方案提供参考。

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慢性胰腺炎动物模型全解析——化学诱导、手术诱导与饮食诱导三大方案及临床前药效评价应用

慢性胰腺炎(CP)是一种以胰腺组织不可逆损伤为特征的慢性炎症,病程迁延且缺乏根治手段。在新药研发中,构建病理改变与人类 CP 高度相似的疾病小鼠模型,是临床前CRO药效评价的关键环节。化学诱导(雨蛙素、精氨酸、DBTC、TNBS)、手术诱导(胰管结扎)和饮食诱导(CDE 饲料)三大类造模方案各有优劣,研究者可根据实验目的、成本和技术条件灵活选择。

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