热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
南模生物可提供用于树突状细胞研究相关小鼠模型。
文章解析了动脉粥样硬化的病理特征与发病机制，指出其由脂质代谢紊乱引发，LDL 升高是关键诱因，还介绍了 Ldlr/ApoE 双基因缺陷的动脉粥样硬化小鼠模型及不同饮食下的验证数据，该平台还可提供多种代谢疾病模型与药效评价服务。
1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通
上海南方模式生物科技股份有限公司（以下简称“南模生物”）将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多市举行的2023年美国癌症研究协会（AACR 2023）年会上以壁报形式展示临床前动物模型KDR人源化小鼠和IL-2RA人源化小鼠的最新研究成果。南模生物诚邀您参加此次会议，期待与您在572号展位交流互动！
基因编辑 性别逆转 Sox9基因
2018年8月份Science期刊上的文章“Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9”，利用基因编辑的方法构建基因敲除小鼠发现，雄性小鼠Enh13基因缺失后会长出卵巢，并且利用基因组学的数据直接证明了Enh13是Sox9基因的增强子，揭示了改变基因的非编码调控区域能够实现性别逆转。
TROP2（人滋养层细胞表面抗原2）由TACSTD2基因编码，在正常组织中低表达或不表达，但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达，且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白，TROP2是ADC（抗体-药物偶联物）药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路（ERK/MAPK、PI3K/AKT）、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。
为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究，南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。
鉴于上皮细胞分类的复杂性和分布的广泛性，南模生物在小鼠各类上皮细胞标志基因中敲入重组酶元件，构建了多种Cre/Dre工具鼠，有助于满足大家不同的科研需求。
2026 年 IL-23 靶点自免疗法迎来突破：全球首款口服 IL-23 受体肽药 Icotrokinra 获批，长效抗体 ORKA-001 临床积极。IL-23 驱动 Th17 炎症通路，关联多种自免病。现有上市药分靶向 p19 与 p40 两类，南模生物提供相关小鼠模型支撑研发。
本文重点解析动物伦理审核中要求严格的两个环节：人道主义终点的判断（涵盖肿瘤研究、手术实验、化学药物刺激实验及其他生理状态的具体指标，包括AVMA和AAALAC标准对比）以及动物安乐死的执行方法与规范。在大小鼠饲养管理过程中，规范的伦理操作不仅是文章顺利发表的前提，更是对实验动物生命的尊重。
