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攻克自免疾病:用人源化小鼠模型精准评估CD3双抗/三抗药效,赋能临床前转化

T细胞衔接器(TCE)双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗,正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除,为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段,选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。

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CD3/CD19自免双抗研发,这些关键小鼠模型少不了

2025年10月1日,阿斯利康注册了CD3/CD19双抗AZD0486(Surovatamig)治疗类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮的一期临床试验。该一期临床试验计划入组48例类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮患者,预计2028年完成。AZD0486最初由Tenebio研发,阿斯利康在2022年7月以12

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ADC药物临床前评价:免疫缺陷小鼠与人源化小鼠模型药效验证平台

本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略,以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。

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学习笔记 | 小鼠经典行为学实验分享

南模生物提供多种大小鼠行为学实验服务,点击了解详情。

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引领代谢研究新未来,这些小鼠模型不容错过!

代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质,如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病,到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等,这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC(抗体偶联药物)凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势,已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中,全球已有超过 19 款 ADC 获批上市,超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看,ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植,而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展,并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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人源化小鼠模型助力自身免疫疾病药物研发:CD20/CTLA-4/PD-1等靶点详解

本文系统梳理了B细胞靶点(CD20、BAFF)、T细胞靶点(CTLA-4、PD-1、CD3、CD25、CD40L)、细胞因子靶点(TNF-α、IL-6、IL-1、IL-12/23、IL-17)等主要人源化靶点,并介绍南模生物针对上述靶点开发的人源化小鼠模型及免疫学研究小鼠品系,为抗体药物的临床前评价提供支持。

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人类衰老之谜,就藏在这些小鼠里

“吃一口唐僧肉就能长生不老”、嫦娥偷灵药奔月、秦始皇终其一生都在寻找长生不老药......古往今来,“长生不老”一直是经久不衰的话题。

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ApoE/Nos3双敲小鼠:填补高血压合并动脉粥样硬化模型空白

本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型,弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证,该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型,较单敲小鼠更贴合临床病症特征。

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免疫缺陷小鼠品系全解析:从裸鼠到NSG,一文教你精准选型

免疫缺陷小鼠是肿瘤异种移植、人源化小鼠模型构建和免疫重建研究的核心工具,但品系繁多、免疫缺陷程度各异,选错品系往往导致成瘤率低、移植失败甚至实验方案推倒重来。本文系统梳理从裸鼠、SCID、RAG-/-、NOD-SCID到M-NSG/NSG等主流免疫缺陷小鼠品系的分子机制、免疫特征与适用场景,并提供遗传背景、免疫泄漏、辐照敏感度等七大维度的选型策略,帮助科研人员为自己的课题找到合适的遗传修饰动物模型。

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