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造模百科 | 特应性皮炎小鼠模型

特应性皮炎(atopic dermatitis, AD),是一种以皮肤持续性瘙痒为特征的慢性、复发性的炎症性皮肤病。它通常发生在儿童和青少年中,但也可能在成年人中出现。特应性皮炎的发病原因复杂,可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。特应性皮炎模型评价指标1耳厚度和皮肤厚度变化通过测量小鼠耳部和皮肤厚

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双靶点人源化hCD3EDG/hBCMA(BALB/c) 小鼠助力 BCMA×CD3 双抗体内评价

hCD3EDG/hBCMA(BALB/c)双人源化小鼠(目录号:NM-XA-250066)同时表达人源BCMA与人源CD3E、CD3D、CD3G,经流式细胞术验证脾脏与骨髓TACI+CD138+细胞上的人源BCMA表达,并以teclistamab验证其承接BCMA×CD3双抗体内药效研究的能力,适用于BCMA×CD3双特异性抗体及T细胞衔接疗法的体内药效与安全性评价。

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少量名额,欲报从速!小鼠实验基础操作强化营(第二轮通知)

为帮助科研人员系统提升小鼠实验核心技能,同时拓展对进阶模型的认知,现特别推出由上海实验动物研究中心、上海南方模式生物科技股份有限公司主办,上海中营健健康科技有限公司承办的2026实验室大小鼠应用及操作系列培训班第一讲:小鼠实验基础操作强化营。

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hGCGR/hGLP1R 双靶点人源化小鼠:代谢疾病候选药物体内评价的模型工具

hGCGR/hGLP1R双靶点人源化小鼠(目录号:NM-HU-233747)由hGCGR与hGLP1R人源化小鼠杂交获得,同时表达人源GCGR与人源GLP-1R。以Cotadutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证,可显著降低体重与摄食量,改善血糖与糖耐量。为双靶点候选药物的减重、降糖及代谢改善体内评价提供人源化小鼠模型。

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MRGPRX2人源化小鼠模型:肥大细胞靶点药物临床前评价的关键工具

本文系统解析MRGPRX2的结构、致病机制与在研药物进展,并介绍南模生物hMRGPRX2人源化小鼠的验证数据。

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速来!大/小鼠实验操作线下培训班第二轮报名通知!

大/小鼠实验操作线下培训班报名啦!动物实验是生命科学研究和生物医药研发不可或缺的环节,规范的动物实验技术操作是保障动物实验结果可靠性的前提。实验室大、小鼠是最常用的实验动物,也是生命科学研究中应用最广泛的模式生物,其规范而标准的操作方法,对提升科研试验的质量和科研人员技术素质至关重要。为普及实验室大

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特应性皮炎动物模型与临床前CRO药效评价:OXA/DNFB诱导AD模型及人源化小鼠模型数据展示

本文介绍南模生物基于半抗原(OXA、DNFB)诱导构建的系列AD小鼠模型,重点展示OXA诱导hIL4/hIL4R人源化小鼠模型的Dupilumab药效评价数据(体重、皮损评分、耳朵厚度、血清IgE、病理染色),并提供AD相关靶点人源化小鼠模型品系列表。

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实操精进!小鼠实验基础操作强化营精彩回顾

2026 小鼠实验基础操作强化营于南模生物上海总部开营,多地近二十名科研人员参训。培训分理论授课与现场实操两大板块,围绕大小鼠实验应用与基础操作展开系统教学,内容贴合科研实操需求,实操教学直观易懂,整体获得参训学员一致好评。

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GPC3靶点肝癌治疗全解析:CAR-T疗法75%缓解率、人源化小鼠模型与ADC药物研发进展

本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC),以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。

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EAE人源化小鼠模型,自免双抗药物检测新利器

本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型,可用于多发性硬化(MS)研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型,MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状,该模型提升临床前药效评价转化价值。

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