热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
hTARDBP-A315T人源化小鼠（目录号：NM-HU-241225）通过同源重组将小鼠Tardbp基因人源化并携带A315T致病点突变，在脑与脊髓中表达人源TARDBP，相对野生型呈显著过表达。可用于TDP-43相关神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化、额颞叶变性的机制研究与候选药物评价。
HLA-A24.2/B2M(M-NSG)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252347)在M-NSG重度免疫缺陷背景上表达人源B2M与HLA-A*2402/H2-D1融合分子，经流式细胞术验证人源B2M与HLA-A,B,C在白细胞的表达。为以HLA-A*24:02为限制性的肿瘤抗原筛选与验证、新抗原疫苗及TCR-T等T细胞疗法临床前评价，以及人源免疫系统重建研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病，主要特征为中枢神经系统（CNS）血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘，其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。由于MS样本不易获取，因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。
HLA-A11.1/B2M(M-NSG)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252346)在M-NSG重度免疫缺陷背景上表达人源B2M与HLA-A*1101/H2-D1融合分子，经流式细胞术验证人源B2M与HLA-A,B,C在白细胞的表达。为以HLA-A*11:01为限制性的肿瘤抗原筛选与验证、新抗原疫苗及TCR-T等T细胞疗法临床前评价，以及人源免疫系统重建研究提供了工具。
雄激素脱发，一个影响全球数百万男性和女性的普遍问题。今天，让小编带领大家一起揭开它的神秘面纱，深入了解这一常见的脱发类型。
为帮助科研人员系统提升小鼠实验核心技能，同时拓展对进阶模型的认知，现特别推出由上海实验动物研究中心、上海南方模式生物科技股份有限公司主办，上海中营健健康科技有限公司承办的2026实验室大小鼠应用及操作系列培训班第一讲：小鼠实验基础操作强化营。
Cd2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18017），可在T细胞与B细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于自身免疫病、肿瘤免疫与感染免疫等方向的淋巴细胞功能研究。
在生物医学研究中，SPF级大、小鼠是保证实验数据可靠性与可重复性的基石。然而，其健康状况易受多种因素影响，开展有效的风险评估能够预先识别隐患、制定防控预案，从而从源头降低疾病发生风险。否则风险一旦发生，不仅可能导致实验中断、数据作废，还会造成重大的科研与经济损失。因此，熟练掌握常见大小鼠常见异常的识
hFAP(2)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252067)通过同源重组将内源小鼠Fap基因替换为人FAP基因，经流式细胞术验证肿瘤组织中CD45⁻细胞上的人源FAP表达，并经ELISA检测血清中人FAP与鼠FAP，适用于FAP靶向抗体、抗体偶联药物与细胞治疗等候选分子的体内药效与安全性评价，为肿瘤基质与微环境相关研究提供模型基础。
Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18018），可在单核细胞、巨噬细胞与粒细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、炎症性疾病与代谢性疾病等方向的髓系细胞功能研究。该品系由南模生物研发，已验证CreERT2可在外周血CD11b阳性髓系细胞中精准启动重组。
