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文献

Reduced BDNF expression in the auditory cortex contributed to neonatal pain-induced hearing impairment and dendritic...

模式生物:小鼠 产品与服务:Trpv1-KO(2) 研究领域:听觉机制

文献

Connexin30-Deficiency Causes Mild Hearing Loss With the Reduction of Endocochlear Potential and ATP Release

模式生物:小鼠 产品与服务:Gjb6-KO 研究领域:听觉机制

文献

The IC-SNc neural circuit mediates prepulse inhibition deficits in MPTP-induced Parkinson’s disease male mice

模式生物:小鼠 产品与服务:DAT-Cre 研究领域:帕金森病,感觉运动门控,MPTP小鼠模型,听觉惊跳反射

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JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日,国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”,揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用,IFNLR1突变与遗传性听力损失(ADNSHL)密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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7.6 | 大脑皮层发育机制讲座

大脑皮层是感觉、自主运动和认知功能的中枢,其功能单位-投射神经元(PN)形成六层的层次结构,在切向维度上产生四个重要功能区域:初级运动皮层、初级躯体感觉皮层、初级视觉皮层和初级听觉皮层。功能区域的形成和特化过程被称为图式形成,图式形成缺陷与神经系统发育疾病密切相关。表观遗传学机制,如组蛋白修饰、DNA甲基化和RNA甲基化等在大脑皮层发育的细胞命运决定中发挥重要作用,但其功能及其作用方式尚不清楚。通过构建基因功能缺失小鼠,可以模拟临床表型,更为深入地理解神经系统发育疾病的发病机理以及表观遗传学的调控机制。

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实验小鼠选 J 还是 N?C57BL/6 亚系差异全解析

聚焦 C57BL/6 品系的 C57BL/6J 与 C57BL/6N 两大亚系,介绍其源于种群隔离导致的遗传漂变与自发突变的起源背景,阐述二者在基因(如 Nnt、Crb1)、代谢、视力、行为、免疫等方面的核心差异,说明其在疾病造模、实验适配性上的不同优势,为生物医学研究中实验小鼠品系的合理选择提供关键参考。

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