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Nature | 颠覆认知!浙江大学/东部战区总医院研究团队合作锁定SLE新型致病基因:PLD4

2025年9月10日,由良渚实验室、东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心和浙江大学生命科学研究院等单位合作完成的题为“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus”的研究论文在《Nature》发表

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STTT | 肝癌细胞为什么疯狂囤积糖原?空军军医大学团队发现AKAP1是背后关键推手

空军军医大学团队在 STTT 发文,揭示线粒体外膜蛋白 AKAP1 调控肝癌糖原蓄积与肿瘤进展的分子机制。临床样本证实 AKAP1 在肝细胞癌高表达,动物实验借助南模生物肝特异性敲除小鼠验证,缺失 AKAP1 可抑制肿瘤形成、减少糖原堆积。该通路阐明肝癌糖原囤积成因,为肝癌诊疗提供新靶点。

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荧光蛋白完全指南:EBFP、EYFP、mCherry、tdTomato——蛋白标记与谱系示踪工具鼠选型

荧光蛋白自1962年GFP被发现以来持续发展,形成蓝色(EBFP、Azurite、EBFP2、mTagBFP)、黄色(EYFP、mCitrine、mVenus、YPet)、红色(mCherry、tdTomato、mStrawberry、DsRed、mApple、mKate2)等突变体系列。红色荧光蛋白因长波长、低光毒性、低背景更适合体内成像。本文系统对比各色荧光蛋白特性(激发/发射波长、亮度、光稳定性、寡聚性),并介绍南模生物荧光蛋白工具鼠(EGFP、mYFP等报告基因小鼠模型)。

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疾病小鼠模型系列之结直肠癌篇

结直肠癌小鼠模型能够模拟人体结直肠癌的发生发展,在疾病发生机理研究,药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。本期将带大家了解一下这些常用的结直肠癌模型。

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CXCR4:从趋化因子受体到肿瘤微环境调控核心——靶向药物与临床前研究进展

本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能,该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制,是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病,多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研,配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价,展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。

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Circulation Research |器官特异性血管遗传靶向技术

顺序交叉遗传靶向操纵系统 靶向技术

5月15日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。

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Nat Commun | 南模生物助力GSDME介导的细胞焦亡促进动脉粥样硬化的进展及其相关炎症研究

南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。

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五分钟教你花样玩转荧光蛋白

小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式动物,将荧光蛋白表达元件敲入到小鼠基因组中对目的基因进行标记和示踪是较为普遍的做法。

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重磅!罕见病目录首次扩容,这些相关动物模型不容错过~

罕见病

在2018年,我国首次公布了第一批罕见病目录,时隔5年后,中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此,罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望!

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Cell Metabolism | 瑞金医院破解“糖癌”免疫逃逸密码,瑞舒伐他汀或成糖尿病相关胰腺癌患者救星

2025年8月12日,瑞金医院胰腺外科沈柏用教授团队和符达教授团队,与南开大学生命科学学院孙宝发教授在Cell Metabolism在线发表了题为"Tumor-Associated Schwann Cell Remodeling under Metabolic Stress via Lac

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