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基因修饰细胞品系

对生物医学领域的小伙伴来讲,细胞系是一个非常熟系的实验对象,细胞培养血泪史在大家之间也是一个很有共鸣的话题。但是呢,聊到具体的细胞系,每个人讲的往往都不一样,因为细胞系的种类实在是太多了,我们今天要介绍的细胞系呢,则更进一步,是在野生型细胞系上进行基因修饰的细胞系。

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Igh基因修饰小鼠 | 成熟B细胞缺陷动物模型助力生物药筛选

生物制品是由重组DNA在活体细胞内表达产生的蛋白质,主要包括重组蛋白、单克隆抗体、激素和细胞因子等,是目前治疗血液恶性肿瘤和实体瘤最主要的策略之一。但生物制品具有免疫原性,可诱发机体的免疫反应,进而形成抗药物抗体(anti-drug antibodies,ADAs),影响药物的疗效和安全性。

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Nature | 清除癌症“变形军团”!华中农大颜彦教授团队联合发现靶向HPCS细胞有望破解耐药与复发难题

1月22日,华中农业大学颜彦教授团队联合美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Tuomas Tammela教授团队,在国际知名期刊Nature发表题为“Critical role for a high-plasticity cell state in lung cancer”的重磅研究成果。

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Science | 中科大蒋为/朱书/王育才团队:靶向血清素信号,破解体内递送系统肝脏清除难题

中科大团队在《Science》发文,揭示肠道菌群通过肠上皮细胞生成血清素,激活肝脏库普弗细胞清除递送载体;阻断该通路可显著提升药物与基因递送效率。

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从ex vivo到in vivo:CAR-T细胞治疗的第二次革命

本文介绍 CAR-T 疗法从体外(ex vivo)向体内(in vivo)的技术变革,指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题,体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞,优势显著;医药巨头重金布局该赛道,人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。

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STTT | IF=52.7!天津医科大学郝继辉/高松团队:靶向GPR34+损伤相关巨噬细胞,破解胰腺癌索凡替尼耐药难题

天津医科大学团队发现,胰腺癌中GPR34⁺损伤相关巨噬细胞是索凡替尼耐药关键。该细胞经 LysoPS‑GPR34‑PI3K‑AKT 轴增强胞葬、降解 MHC‑I 并分泌 CXCL16,导致 T 细胞耗竭;靶向 GPR34 可逆转耐药,提升化疗与索凡替尼疗效。

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一文看懂什么是免疫系统人源化小鼠

免疫系统人源化小鼠模型是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内,从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。它们可有效地重建人类免疫系统,更好地模拟人体免疫特征。

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Cell | 压力大,免疫力也“掉线”?西湖大学发现交感神经调控皮肤驻留记忆T细胞免疫监视新机制

2026年1月29日,西湖大学生命科学学院张兵教授与医学院周挺教授团队在Cell上联合发表题为“Sympathetic-epithelial crosstalk governs tissue-resident memory T cell immunosurveillance in the skin”

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Gastroenterology | 破解"癌王"耐药之谜!叶幼琼/邹多武/苏冰团队揭示CD276/B7-H3驱动胰腺癌基底样转化与化疗耐药新机制

2026年2月17日,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所叶幼琼团队、苏冰团队与上海交通大学医学院附属瑞金医院邹多武团队在Gastroenterology(IF=25.9)发表研究成果,题为“Single-Cell Analysis of Chemotherapy-induced Remodelin

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Cell | 同济大学发现软骨再生新机制,为2亿关节炎患者带来新希望

2025年7月21日,同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院岳锐教授团队联合海南医科大学邹卫国教授团队在国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了题为“Procr+ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cart

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