热销免疫缺陷小鼠
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hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。
2026年8月19日，Moderna与默沙东联合宣布，全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran（V940/mRNA-4157）联合PD-1抑制剂Keytruda，在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果，成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗，标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。
慢性肾病 （CKD） 是一个常见的健康问题，具有知晓率低、患病率高、病死率高等特点，全球患病率为 13%[1]。已经证明肾小球滤过率 （GFR） 的降低、发生心脏功能和结构疾病的风险以及心血管 （CV） 事件之间存在很强的关联。目前，探讨慢性肾脏疾病可通过外科手术、药物、免疫、自发性等动物模型。在啮
罕见病药物开发面临着患者数量少，研究样本稀缺，临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文，介绍一些罕见病模型，希望对大家有所帮助。
Dppa3-IRES-Cre（又称Stella-Cre，NM-KI-00040）在原始生殖细胞、卵母细胞及植入前胚胎中驱动 Cre 活性，经Cre活性验证，适用于生殖细胞条件性敲除、母体效应与早期胚胎谱系示踪。
皮下/原位肿瘤模型构建实训班报名啦移植瘤模型为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。其中，皮下移植肿瘤模型因操作简单、易于观察的优点，被广泛应用于临床前抗肿瘤药物药效评价。然而，皮下肿瘤模型不能如实地反映肿瘤微环境，对药物反应性差、转移发生率较低、生存曲线数据与临床脱
4E-BP1通过调控翻译起始既促进伤口愈合又驱动纤维化，是修复效率与病理性瘢痕间的分子变阻器。上海大学丁小磊团队和王娟团队在Experimental & Molecular Medicine发现该机制，为慢性创面与瘢痕疙瘩提供治疗靶点。
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