热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
Lcp1-KO(2)小鼠(目录号：NM-KO-263730)敲除Lcp1基因第3外显子使基因功能失活，可在整体动物水平观察LCP1缺失对免疫细胞发育与功能的影响，适用于免疫细胞迁移黏附与免疫突触形成机制研究、LCP1缺陷相关免疫缺陷表型机制探索、炎症反应中髓系细胞功能分析及肿瘤侵袭转移对照研究，为免疫与肿瘤相关方向提供整体动物研究工具。
上海交大团队借助 CRISPR-Cas9 筛选，发现STK40是肝癌免疫逃逸关键靶点。该基因通过双重通路介导耐药：既加速 IFNGR1 降解，削弱肿瘤对 CD8⁺ T 细胞杀伤的敏感性，又抑制 GM-CSF 分泌，阻碍 cDC1 激活 T 细胞。利用 LNP-siRNA 靶向 STK40，联合抗 PD-1 疗法可显著抑制肿瘤，为肝癌免疫治疗耐药提供新方案。
代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质，如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病，到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等，这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。
慢性胰腺炎（CP）是一种以胰腺组织不可逆损伤为特征的慢性炎症，病程迁延且缺乏根治手段。在新药研发中，构建病理改变与人类 CP 高度相似的疾病小鼠模型，是临床前CRO药效评价的关键环节。化学诱导（雨蛙素、精氨酸、DBTC、TNBS）、手术诱导（胰管结扎）和饮食诱导（CDE 饲料）三大类造模方案各有优劣，研究者可根据实验目的、成本和技术条件灵活选择。
神经源性MIF结合肿瘤细胞VCAM1，经ERK/STAT3上调CXCL8，形成自我放大的正反馈环，驱动胃癌神经侵犯（PNI）与远处转移。南方医科大学南方医院余江/陈韬团队联合北京清华长庚医院李国新团队在 Advanced Science 发表该研究，为PNI阳性胃癌提供预后标志物与可干预靶点。
LAG3 是一种免疫检查点分子，在调节T细胞活化和抗肿瘤免疫方面发挥着关键作用。2022年，LAG3靶向药物于获得美国FDA批准上市，成为第三个获批的免疫检查点药物，标志着肿瘤免疫治疗的又一次重要进展。然而，LAG3免疫疗法的临床响应率不高，仅有部分患者从中获益。如何精准筛选可能获益的患者群体成为当
雄激素剥夺重编程前列腺癌细胞胆固醇代谢，经CH25H驱动CAF向myCAF转化并使基质变硬，通过力学转导激活IRE1α-XBP1s通路逃避凋亡。西京医院（空军军医大学）联合西北工业大学团队于Advanced Science发表，靶向胆固醇代谢或IRE1α-XBP1s可抑制去势抵抗性前列腺癌进展，为耐药治疗提供新策略。
该研究使用Tcrd-/-小鼠(目录号：NM-KO-190435)与Il17a-/-小鼠(目录号：NM-KO-00131)结合DSS结肠炎模型，证实生酮饮食经β-羟基丁酸促进Thomasclavelia spiroformis扩增、激活γδ17 T细胞释放IL-17A加重结肠炎，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为溃疡性结肠炎、IBD、肠道菌群-免疫互作、酮体代谢等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和高分期刊发文案例。刘维薇、陈磊、谢岑团队完成。
2026 年多国团队研发靶向细胞外囊泡（t-EV）递送全长 DMD mRNA，攻克现有 DMD 疗法短板。经小鼠、狨猴验证，该载体骨骼肌靶向性强、免疫毒性远低于 AAV，可剂量依赖性修复抗肌萎缩蛋白、恢复肌肉功能。后续人体临床试验显示患儿蛋白表达最高提升 2000%，为杜氏肌营养不良带来全新非病毒基因治疗方案。
又是一年开学时刻！鼠博士不禁哼起小调：美美September，手里握着课题，知识点汇聚交集，让我们来一起选动物模型~鼠博士为大家贴心总结了常见的问题，大家可以按需查看推荐模型：1. 如何研究目的基因的功能？→基因敲除鼠2. 如何研究目的基因点突变的功能？→点突变鼠3. 如何精准定位目的基因的表达区域
