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TROP2靶点：泛癌种ADC药物开发的理想靶标——结构、信号通路与靶向治疗进展

TROP2（人滋养层细胞表面抗原2）由TACSTD2基因编码，在正常组织中低表达或不表达，但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达，且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白，TROP2是ADC（抗体-药物偶联物）药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路（ERK/MAPK、PI3K/AKT）、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。

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Cell | 从实验室到临床：靶向血管ROCK2，口服新药为肝纤维化患者带来治疗新曙光

中国团队在《Cell》发表研究，发现 ROCK2 是肝纤维化关键靶点，研发出高选择性抑制剂 TDI01。该药物在动物模型中逆转肝纤维化，临床研究显示其安全性良好，能减轻患者肝纤维化，实现了从靶点到临床的全链条突破。

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直播预告 | CM通讯作者为您揭秘：放疗刺激肿瘤分泌细胞外囊泡，诱使骨骼肌无力

放疗可降低癌症复发和死亡的风险，但其伴随的包括肌肉纤维化和肌无力在内的多种副作用，严重影响了患者的生活质量。然而，其潜在机制尚不明确。近期，武汉大学闫卫课题组在Cell Metabolism在线发表题为“Arachidonic acid triggers spermidine synthase se

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直播预告 | Science一作为您解读帕金森病治疗新靶点FAM171A2

帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，我国目前有超300万帕金森病患者，已成为威胁人类健康的重大公共卫生问题。然而，目前帕金森病的治疗手段以对症治疗为主，尚无有效手段阻止疾病病程的进展。近期，郁金泰团队发表于《Science》杂志的研究发现全新未知功能蛋白FAM171A2可能是帕金森病治疗新靶点。“F

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CD37靶点CAR-T治疗急性髓系白血病（AML）：人源化小鼠模型助力药效评价

CD37是治疗急性髓系白血病（AML）的安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点。CD37属于四跨膜蛋白超家族，主要表达于成熟B淋巴细胞表面，在60%滤泡性淋巴瘤和40%弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达，也在T细胞淋巴瘤和AML中检测到高表达。

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Nat Commun | 高绍荣/高亚威/刘军团队揭示m6A调控mRNA稳定性决定胚胎第二次细胞命运

该研究使用CAG-GFP绿色荧光报告小鼠(品系：B6.Cg-Tg(CAG-GFP)Smoc，目录号：NM-TG-00005)结合胚胎转录组分析与受精卵sgRNA/Cas9注射敲除，证实VIRMA/METTL3沉积的m6A修饰经IGF2BP3识别稳定Gata6等PrE特异mRNA、决定胚胎第二次细胞命运，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为早期胚胎发育、细胞命运决定、m6A表观转录组、干细胞工程等方向提供了转基因报告小鼠研究策略和高分期刊发文案例。同济大学高绍荣、高亚威团队与北京大学刘军团队完成。

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小鼠饲养繁育常见问题：小鼠不怀孕的原因与对策全解析

本文系统拆解小鼠无法怀孕的四大原因（种鼠因素、环境因素、营养与感染、遗传与基因型问题），逐一给出对应解决方案；同时详解推荐配种方式、配种时间节点（性成熟期、发情期、血配），以及自然配种困难时的快速扩繁技术（IVF体外受精、胚胎移植、精子冻存），为大小鼠饲养管理和模型繁育提供实操参考。

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Nature Immunology | 西湖大学医学院董晨团队发现CD4⁺ T细胞新亚群，揭示肠道炎症新机制

2026 年 4 月，西湖大学董晨团队在《Nature Immunology》发表研究，发现高表达颗粒酶 K 的新型 CD4⁺ T 细胞亚群 ThK。该亚群独立于经典辅助 T 细胞谱系，由转录因子 EOMES 核心调控，在肠道炎症中发挥关键作用。EOMES 缺陷可显著减轻结肠炎，为炎症性肠病等慢性炎症疾病提供新治疗靶点。

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渐冻症（ALS/肌萎缩侧索硬化）：发病机制、SOD1靶向治疗与人源化小鼠模型

肌萎缩侧索硬化症（ALS/渐冻症）是一种致死性运动神经元变性病，上下运动神经元退化导致进行性肌肉瘫痪。ALS分为偶发性（90%–95%）和家族性（5%–10%），主要致病基因包括SOD1、TARDBP、FUS、C9orf72。2024年，全球首个SOD1-ALS靶向药Tofersen落地国内。本文介绍ALS发病机制、分型、治疗进展及SOD1/TARDBP人源化小鼠模型。

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谱系示踪实验设计全攻略：从Cre-loxP原理到转基因小鼠选配方案

本文从实验设计思路出发，系统梳理Cre-loxP系统在谱系示踪中的应用逻辑——从单Marker基础模式到多Marker升级模式，从单色报告到交叉/独家/嵌套报告基因系统，再到双重组酶联用的实战案例（EMTracer系统追踪肿瘤EMT），帮你理清遗传修饰动物模型的组合策略，一篇搞定课题设计中的选鼠难题。

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