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Nature | 张龙团队揭秘乳酸化修饰调控先天性免疫新机制

2024年9月25日，浙江大学张龙教授团队在Nature杂志上在线发表了题为：AARS1 and AARS2 sense L-lactate to regulate cGAS as global lysine lactyltransferases的最新研究成果。该研究首次阐明胞内乳酸如何被感知并介导

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不止于“大”：M-SRG免疫缺陷大鼠在CDX/PDX模型中的优势

M-SRG（Rag2/IL2rg-KO(SD)）大鼠，是在SD大鼠背景上，通过敲除Rag2和IL2rγ两个基因构建的重度免疫缺陷大鼠。Rag2 基因敲除——阻断T/B细胞成熟

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Cell Metabolism | 脂肪肝竟是乳腺癌的“远程指挥官”？科学家揭秘它的致癌信使

2025年9月24日，中山大学苏士成团队在Cell Metabolism（IF=30.9）在线发表题为“Liver-breast communication of adipocyte-oriented exosomes drives primary mammary cancer progressio

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药靶百科 | FcRn：延长药物半衰期的"护送者"

FcRn（新生儿Fc受体）是延长IgG抗体和白蛋白半衰期的关键靶点。通过pH依赖性结合机制，FcRn保护IgG和白蛋白免受溶酶体降解，使其血清半衰期延长至数周。

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Nature | 颠覆认知！浙江大学/东部战区总医院研究团队合作锁定SLE新型致病基因：PLD4

2025年9月10日，由良渚实验室、东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心和浙江大学生命科学研究院等单位合作完成的题为“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus”的研究论文在《Nature》发表

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Cell Discovery | 周斌团队合作开发邻近细胞遗传操作新技术

近期，国科大杭州高等研究院周斌教授团队合作研究成果“Intercellular genetic tracing by alternative synthetic Notch signaling”在国际学术期刊Cell Discovery上发表。

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CMI | 肠道菌群代谢物IPA或成为肝硬化新候选药物

2025年9月8日，由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages

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STTT | IF=52.7！天津医科大学郝继辉/高松团队：靶向GPR34+损伤相关巨噬细胞，破解胰腺癌索凡替尼耐药难题

天津医科大学团队发现，胰腺癌中GPR34⁺损伤相关巨噬细胞是索凡替尼耐药关键。该细胞经 LysoPS‑GPR34‑PI3K‑AKT 轴增强胞葬、降解 MHC‑I 并分泌 CXCL16，导致 T 细胞耗竭；靶向 GPR34 可逆转耐药，提升化疗与索凡替尼疗效。

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NCB | 用药也讲究"时辰"！厦门大学宋彦龄团队揭示ctEV昼夜节律，“对峰”用药或可最大化药物效果

2026年8月24日，厦门大学化学化工学院宋彦龄教授在Nature Cell Biology 在线发表题为“Circadian control of circulating tumour-derived extracellular vesicle secretion affects targeted therapy efficacy”的研究论文。该研究引入ctEV-CLOCK——一种能够以12小时分辨率分离新生ctEVs的策略。该方法将基于代谢糖工程的时间标记与肿瘤标志物引导的选择性点击标记相结合，实现了在限定时间窗口内ctEV群体的富集。

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现货特惠促销 | HSC模型全新升级！让免疫重建更进一步

HSC（CD34+）模型是目前临床前应用的一类重要的免疫系统人源化小鼠模型，通过将人CD34+造血干细胞（HSC）由腹腔或者尾静脉注入免疫缺陷小鼠，可以实现了人类免疫系统的重建。01基于M-NSG背景构建的HSC模型    M-NSG   (NM-NSG-00

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