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ANGPTL3靶点降脂药物全解析:从基因敲除小鼠发现到siRNA临床突破|人源化小鼠模型验证

ANGPTL3是由肝脏合成的脂蛋白酯酶抑制剂,其功能缺失可显著降低血脂水平。本文系统梳理ANGPTL3靶点从发现到siRNA药物临床推进的完整历程,涵盖zodasiran、solbinsiran、CTX310等管线进展,并介绍南模生物hANGPTL3人源化小鼠模型在临床前药效评价中的应用。

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大心脏的“是”与“非”

心肌肥大的发生发展是非常复杂的,涉及多条信号通路和多种细胞。基因修饰小鼠模型,可作为复杂信号研究的有力工具,并能够指导靶向药物的开发,在心肌肥大这一领域有着不可替代的优势。南模生物可提供多种心血管特异的Cre工具鼠和重要靶点的基因修饰小鼠,助力心血管系统的研究。

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Cancer Letters | 王嘉倍团队揭示GPR120-胆汁酸-NLRC5轴驱动MASH相关肝癌免疫逃逸的机制

中国科学技术大学王嘉倍团队在Cancer Letters发表研究,揭示GPR120信号通过驱动肿瘤细胞内胆汁酸蓄积、抑制NLRC5介导的MHC-I抗原呈递,帮助MASH相关肝细胞癌逃逸CD8+ T细胞杀伤。靶向胆汁酸代谢与抗PD-1联用可协同抑制肿瘤生长。南模生物提供Gpr120-flox条件性敲除小鼠支持该研究。

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继GLP-1之后,INHBE凭何成为减重赛道“黄金靶点”?

近年来,INHBE(Inhibin βE,抑制素亚基βE)凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线,成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发,介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。

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【公开课】实验室小鼠基本实验操作

关于小鼠你还有好多的疑问,要解决这些问题,首先我们要了解实验室小鼠,学习规范的实验操作!为普及实验技巧,促进实验室小鼠在科研中的应用,提高新手小白实际操作能力,上海南模生物推出实验室小鼠应用及操作系列讲座。

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ASCO 2026炸场!94项口头报告+12项LBA,这些模型与服务成研发硬核助攻

2026 年 ASCO 年会落幕,中国创新药交出亮眼答卷,94 项口头报告、12 项 LBA 刷新纪录。依沃西单抗成为首个入选大会全体会议的国产原研抗肿瘤药,多款国产 ADC、靶向药斩获重磅临床成果。南模生物各类动物模型与服务,为新药临床前研发提供有力支撑。

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直播预告 | 从基础到应用:基因修饰鼠怎么选?

📍课程抢先看1)科研中常用基因修饰鼠类型2)不同研究阶段中的可用基因修饰鼠类型与案例分享3)不同研究领域中的可用基因修饰鼠类型与案例分享⏰直播时间2025年9月11日(周四) 14:00-15:00📢参与方式南模生物官方视频号线上直播,欢迎各位进入微信视频号一键预约!

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Cell Discovery | 周斌组揭示肺脏支气管肺泡干细胞(BASC)具有双向分化潜能

同源重组 同源重组技术 肺泡干细胞

2020年年初,国际学术期刊 Cell Discovery 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组的科研成果“Bi-directional differentiation of single bronchioalveolar stem cells during lung repair”。该研究基于双同源重组报告系统,利用细胞克隆分析技术揭示了单个支气管肺泡干细胞(single BASC)在支气管和肺泡区域都损伤情况下具有同时再生这两个区域上皮细胞的能力。这一发现为肺脏的再生治疗提供了新的理论指导。南模生物为该研究构建了 Scgb1a1-CreER 和 R26-Confetti2 小鼠模型。

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Advanced Science | 秦贵军、赵艳艳团队揭示卡格列净经肠菌-蜜二糖-GLO1轴护肾的新机制

郑州大学第一附属医院秦贵军、赵艳艳团队在Advanced Science发表研究,揭示卡格列净通过重塑肠道菌群、富集Roseburia intestinalis产生蜜二糖,激活GLO1抑制AGE-RAGE通路,保护糖尿病肾病患者肾小球内皮、降低白蛋白尿的肠-肾轴机制。南模生物提供Glo1-Flox条件性敲除小鼠(NM-CKO-200322)支持该研究。

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Alport综合征治疗疗法百花齐放,临床前模型如何加速研发?

Alport 综合征是胶原基因突变引发的遗传性肾病,现有手段仅能延缓病情。目前 FXR 激动剂、无义突变通读剂、SGLT2 抑制剂、mRNA、ASO、Sup-tRNA 等多款靶向疗法进入临床或临床前阶段。南模生物构建 Col4a5 突变小鼠模型,提供全套药理药效、病理检测等临床前评价服务,支撑新药研发与转化。

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