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Alb-CreERT2小鼠(NM-KI-00002):肝细胞特异诱导型Cre工具鼠

南模生物 Alb-CreERT2 小鼠(NM-KI-00002)在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶,实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6,活体供应,附 Cre 活性验证数据,可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合,用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。

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Cre-Lox系统核心原理全解析:基因敲除小鼠条件性打靶、CreER诱导与Find CRE工具鼠库

本文系统介绍Cre-Lox系统的基本组件(Cre重组酶、loxP位点及突变体)、三种重组事件(删除、倒转、易位)、体内基础应用(条件性表达与条件性敲除)、诱导型系统(CreER他莫昔芬诱导、Tet-On/Tet-Off四环素诱导),并展示南模生物超过600种自主产权Cre/Dre工具小鼠库及Find CRE工具鼠搜索系统,附Alb-CreERT2肝脏验证和Pvalb-Cre神经元验证数据。

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神经领域研究指南:一文盘点核心Cre工具鼠

传统基因敲除难以实现神经细胞时空特异性编辑,Cre-loxP 系统可精准靶向特定细胞并实现时间可控调控。本文分类介绍神经元、胶质细胞的功能与研究价值,梳理适配神经研究的 Cre 工具鼠资源,指出应用注意事项,为神经疾病与发育研究的模型选型提供参考。

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Science | 南模生物助力周斌团队解密成体肝细胞的真正来源

谱系示踪

2月26日,国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。

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苯丙酮尿症基因治疗的潜力模型——Pah-R408W

将经肝脏PHA利用还原型蝶呤辅因子四氢生物蝶呤(BH4)催化L-苯丙氨酸转化为L-酪氨酸[1],再经

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从零到2000%:全新DMD基因疗法实现史诗逆转!

2026 年多国团队研发靶向细胞外囊泡(t-EV)递送全长 DMD mRNA,攻克现有 DMD 疗法短板。经小鼠、狨猴验证,该载体骨骼肌靶向性强、免疫毒性远低于 AAV,可剂量依赖性修复抗肌萎缩蛋白、恢复肌肉功能。后续人体临床试验显示患儿蛋白表达最高提升 2000%,为杜氏肌营养不良带来全新非病毒基因治疗方案。

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人类衰老之谜,就藏在这些小鼠里

“吃一口唐僧肉就能长生不老”、嫦娥偷灵药奔月、秦始皇终其一生都在寻找长生不老药......古往今来,“长生不老”一直是经久不衰的话题。

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攻克遗传性多囊肾病:南模生物ADPKD模型赋能精准研究

常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是最常见的遗传性肾脏疾病,全球受累人群约1200万,年发病率约为每10万人2.5例[1]。该病以肾脏中囊肿进行性形成与增大为特征,最终导致肾脏体积显著增加及肾功能逐步丧失,进展为终末期肾病。

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