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Cre-Lox系统新玩法：DiCre、Split-Cre与FISC三种工具小鼠精准调控方案详解

本文介绍基于转基因小鼠的三种新型Cre系统：DiCre系统（2003年，雷帕霉素诱导的时间调控）、Split-Cre系统（2009年，双启动子精准定位细胞类型）、FISC系统（2020年，远红光诱导的无毒性调控），以及基于AAV载体的Cre-Lox应用（灵活但包装容量受限）

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南模生物助力肿瘤相关成纤维细胞的代谢重编程研究

12月18日，南京医科大学附属肿瘤医院在Advanced Functional Materials（IF=18.5）杂志上在线发表了题为“Metabolic Reprogramming of Cancer-Associated Fibroblasts：Transforming Tumor Accom

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STTT | 肝癌细胞为什么疯狂囤积糖原？空军军医大学团队发现AKAP1是背后关键推手

空军军医大学团队在 STTT 发文，揭示线粒体外膜蛋白 AKAP1 调控肝癌糖原蓄积与肿瘤进展的分子机制。临床样本证实 AKAP1 在肝细胞癌高表达，动物实验借助南模生物肝特异性敲除小鼠验证，缺失 AKAP1 可抑制肿瘤形成、减少糖原堆积。该通路阐明肝癌糖原囤积成因，为肝癌诊疗提供新靶点。

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大小鼠给药方法全攻略：口鼻给药、腹腔注射、尾静脉注射、灌胃等7种途径操作详解

大小鼠给药是动物实验的关键操作环节，常见给药途径包括口鼻给药（IN）、肌肉注射（IM）、腹腔注射（IP）、皮下注射（SC）、皮内注射（ID）、尾静脉注射（IV）和灌胃（IG）。不同途径对药物吸收速率、生物利用度和实验适宜性有直接影响。本文逐一讲解七种给药方式的操作步骤、注射角度、针头规格选择及注意事项，并附有推荐剂量与针头尺寸对照表，帮助实验人员规范操作、减少动物损伤。

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hRHO点突变小鼠：视网膜色素变性研究的"金标准"临床前模型

hRHO 突变是视网膜色素变性主因，hRHO-P23H 等小鼠模型精准模拟人类病变，是该疾病机制研究与新药研发的金标准临床前模型。

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NCB | 用药也讲究"时辰"！厦门大学宋彦龄团队揭示ctEV昼夜节律，“对峰”用药或可最大化药物效果

2026年8月24日，厦门大学化学化工学院宋彦龄教授在Nature Cell Biology 在线发表题为“Circadian control of circulating tumour-derived extracellular vesicle secretion affects targeted therapy efficacy”的研究论文。该研究引入ctEV-CLOCK——一种能够以12小时分辨率分离新生ctEVs的策略。该方法将基于代谢糖工程的时间标记与肿瘤标志物引导的选择性点击标记相结合，实现了在限定时间窗口内ctEV群体的富集。

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MC4R：中枢调控能量代谢的关键“刹车”——从遗传发现到疾病模型解析

MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体，为单基因肥胖最常见致病基因，功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批，Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤，是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。

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PLA2R1自发膜性肾病模型：足细胞人源化小鼠模型构建、表型与验证数据全解析

本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限，并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型（R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP，NM-KI-220264）。作为一套人源化小鼠模型，它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型，附完整验证数据，是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。

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精准操控免疫细胞：免疫细胞Cre工具鼠

本文介绍免疫细胞由造血干细胞分化而来，分为先天与适应性免疫细胞两大类，梳理了各类免疫细胞的特异性标志物。细胞标志物驱动的 Cre 工具鼠是免疫细胞基因精准操控的重要工具，文中还介绍了多款免疫相关 Cre、DTR 工具鼠模型，助力免疫细胞发育与基因功能研究。

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hRHO点突变小鼠：视网膜色素变性研究的"金标准"临床前模型

本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类，重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型，并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例，展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。

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