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Nphs2-CreERT2 足细胞诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00128)

Nphs2-CreERT2(NM-KI-00128)以足细胞标志基因 Nphs2(编码 podocin)的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在肾小球足细胞与指定时间点,适用于足细胞条件性敲除、谱系示踪及糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化等足细胞病研究,附 Cre 活性验证数据,活体供应。

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谱系示踪中基因标记异位表达的解决方案:独家报告基因系统原理与案例详解

谱系示踪中,启动子在非目标细胞中的弱激活(异位表达)是导致细胞命运追踪争议的常见原因。独家报告基因系统(Exclusive Reporter)利用Cre-loxP与Dre-Rox双重组酶的错落排布,使首次重组自动阻断二次重组,从而实现A⁺B⁻细胞的精准标记,排除异位表达干扰。本文详解独家报告基因系统的结构设计、两种重组先后顺序下的标记逻辑,以及c-kit基因在心脏谱系追踪中的经典应用案例,为选择合适的报告基因工具鼠提供参考。

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mRNA肿瘤疫苗迈入治疗时代,优选HLA人源化小鼠加速临床前开发

2026年8月19日,Moderna与默沙东联合宣布,全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran(V940/mRNA-4157)联合PD-1抑制剂Keytruda,在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果,成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗,标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。

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Map2-2A-CreERT2 成熟神经元诱导型 Cre 工具鼠

Map2-2A-CreERT2(NM-KI-00037)是以成熟神经元标志物 Map2 驱动的他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠,可在成熟神经元中实现时间可控的条件性基因操控与谱系标记,用于创伤性脑损伤、癫痫、神经元死亡等研究,遗传背景 C57BL/6,活体供应。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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Epcam-2A-CreERT2小鼠(NM-KI-00084):泛上皮诱导型Cre工具鼠

南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00084)以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据,可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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线粒体荧光探针三剑客:Mito-EGFP、mito-QC与MitoTimer,你选对了吗?

聚焦 Mito-EGFP、mito-QC、MitoTimer 三款基因编码线粒体荧光探针,解析其核心元件、工作原理、优劣势及适用场景。Mito-EGFP 主打结构定位与形态示踪,mito-QC 专攻线粒体自噬检测,MitoTimer 可呈现线粒体老化与氧化状态,为不同方向的线粒体研究提供精准工具选择参考。

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绿色荧光蛋白(GFP)是什么?从发现到应用,一文详解

绿色荧光蛋白(GFP)是一种来源于海葵(Aequorea victoria)的自发荧光蛋白质,由238个氨基酸残基组成,直径约3.2纳米。GFP自1994年登上《Science》封面以来,已成为生物学研究中重要的分子标记工具。围绕GFP衍生出了EGFP(增强型绿色荧光蛋白)、dEGFP(不稳定增强型)、EYFP(黄色)、EBFP(蓝色)、ECFP(青色)等多种变体,广泛应用于基因表达监测、蛋白质定位与相互作用研究、细胞追踪标记和疾病模型研究。南模生物自主研发了多种荧光蛋白工具鼠(报告基因小鼠),与Cre重组酶工具鼠杂交可实现特定细胞类群的荧光标记和谱系示踪。

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2A肽与IRES怎么选?多基因表达连接元件原理、优缺点与选型攻略

本文系统讲解两种应用最广泛的多顺反子表达元件:IRES(内部核糖体进入位点)和2A自剪切肽。内容覆盖IRES的帽子非依赖翻译起始原理及"上下游蛋白表达量不等"的局限,2A肽的核糖体跳跃机制与"等量表达"优势,4种常用2A肽(F2A、E2A、P2A、T2A)的切割效率比较,以及2A的残留氨基酸尾巴对蛋白功能的潜在影响,帮你在实验设计中做出合理选择。

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