热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
2025年6月27-28日，“2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”将在苏州·国际博览中心隆重召开！大会由美国华人生物医药科技协会中国分会（CBA-China）主办，苏州云程万川承办，为期两天，特邀1200+重量级权威讲者，立足国际视野及产业高度，以创新为引领，围绕全球最新监管
Zbtb46-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18021），可在经典树突细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、自身免疫病与感染免疫等方向的抗原提呈与T细胞启动研究。南模生物提供品系繁育、免疫表型分析与临床前CRO服务，支持免疫治疗机制验证。已验证CreERT2可在脾脏及多组织中cDC分布部位精准启动重组。
依托 2026ASCO 康方依沃西单抗突破性成果，文章阐释 PD‑1、VEGF 作用机制与双抗协同药理，梳理全球 PD‑1/VEGF 双抗研发格局，介绍南模生物各类人源化小鼠模型，该模型可用于双抗临床前药效验证，助力国产双抗新药研发。
一直以来，环境是影响实验动物健康的重要因素，其中实验动物微生物学和寄生虫学质量控制是其中的重要一环。一旦出现传染性病原体，会直接实验项目造成致命打击，甚至会把人畜共患病传染给人类。为了防止出现病原体的传播，在动物房中，有这样一群“隐形守护者”——哨兵鼠，它们不跑实验，却 24 h 替我们“嗅”病原：
hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M人源化小鼠(目录号：NM-XA-252092)由hPD-1/hPD-L1与HLA-A2.1/B2M交配获得，同时携带人源PD-1、人源PD-L1及人源HLA-A*0201/B2M基因。经体重、血常规、血清生化、流式及H&E验证多重人源化未影响基础生理与免疫表型。为靶向人PD-1/PD-L1通路药物与HLA-A*02:01限制性T细胞疗法联合用药评价及免疫机制研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
2024年已尘埃落定，这一年对医药行业算不上好，裁员、缩减研发管线的新闻未曾间断，一些创新药企倒在资本寒冬之下，黯然退场。但我们可以看到医药人并没有停下创新的脚步，无论是颠覆性的创新型疗法，还是小众的罕见病领域，在2024年都有里程碑式的突破发生。具体来说，2024年美国食品药品监督管理局（FDA）
骨癌痛（Cancer-induced bone pain, CIBP）是晚期肿瘤骨转移患者面临的严重临床问题，约75%的晚期癌症患者经历中度至重度疼痛，且超过一半无法通过现有药物有效缓解。本文介绍骨癌痛的发生机制（炎症性、伤害性、神经病理性）、常用骨癌痛动物模型的建立方法，以及南模生物基于MDA-MB-231细胞/BALB/c nude裸鼠的股骨骨髓接种方案，涵盖自发痛、机械痛敏、热痛敏和行走痛四项行为学评估指标及Gabapentin阳性药验证数据。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
hCD5(BALB/c)人源化小鼠(目录号：NM-HU-241178)通过同源重组将小鼠Cd5基因进行人源化修饰，经RT-PCR验证胸腺组织中人CD5 mRNA表达，经流式细胞术验证脾脏与血液T细胞、B细胞上的人源CD5表达且免疫细胞表型正常，适用于CD5靶向抗体、双特异性抗体及CAR-T类候选药物的体内药效与安全性评价。
免疫缺陷小鼠是指一种或多种免疫系统组成成分缺陷的小鼠。随着基因编辑技术的不断发展，越来越多的免疫缺陷小鼠品系被研发出来，在免疫学，传染病学，肿瘤学，干细胞生物学等研究领域中发挥着越来越重要的作用。本期小编将对免疫缺陷小鼠的前世今生进行全面盘点。
