热销免疫缺陷小鼠
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本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到此篇文章的通讯作者——颜彦教授，于3月26日（周四）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「高可塑性细胞状态在肿瘤进展中的关键作用」线上讲座。感兴趣的老师同学可以点击下方按钮报名，届时来南模直播间交流哦~
本文挑选了部分重磅新药进行介绍（全部新药信息见文末附表）。
8月20日，南模生物联合求实药社举办「GLP-1 2.0时代：代谢药物创新论坛」，特邀仁会生物张琳、南模生物慈磊与刘霞、中科院上海药物所徐华强四位嘉宾线上分享，围绕"下一代代谢药物的机会在哪里、如何用对的模型加速临床前研发"展开深入探讨，吸引众多行业同仁在线参与。
在生物医学研究中，SPF级大、小鼠是保证实验数据可靠性与可重复性的基石。然而，其健康状况易受多种因素影响，开展有效的风险评估能够预先识别隐患、制定防控预案，从而从源头降低疾病发生风险。否则风险一旦发生，不仅可能导致实验中断、数据作废，还会造成重大的科研与经济损失。因此，熟练掌握常见大小鼠常见异常的识
hFAP(2)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252067)通过同源重组将内源小鼠Fap基因替换为人FAP基因，经流式细胞术验证肿瘤组织中CD45⁻细胞上的人源FAP表达，并经ELISA检测血清中人FAP与鼠FAP，适用于FAP靶向抗体、抗体偶联药物与细胞治疗等候选分子的体内药效与安全性评价，为肿瘤基质与微环境相关研究提供模型基础。
Acp5-KO(2)小鼠(目录号：NM-KO-263724)敲除Acp5基因第2至6外显子使基因功能失活，可在整体动物水平分析ACP5缺失对破骨细胞分化、骨吸收与免疫调节的影响，适用于骨质疏松、骨硬化等骨代谢疾病的在体建模与干预策略评价、骨桥蛋白磷酸化修饰与骨重塑关联分析及骨免疫学机制探索，为骨代谢相关方向提供整体动物研究工具。
hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。
心脏纤维化是心肌层内细胞外基质（ECM）过度沉积的结果，与多种心脏疾病密切相关，是临床干预的重要目标。然而，成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因，而从头嘌呤生物合成（DNPB）是核苷酸合成的重要途径。然而，PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E
TYRO3 与 AXL、MERTK 同属 TAM 受体酪氨酸激酶家族，参与细胞存活、增殖及免疫调节等过程。研究表明，TYRO3 在多种肿瘤中存在异常表达，并与肿瘤进展、耐药及免疫抑制性微环境的形成相关，是肿瘤治疗领域受到关注的候选靶点之一。由于抗人 TYRO3 的候选抗体与小鼠 Tyro3 之间存在物种差异，在普通小鼠体内难以准确评价其结合与功能，靶点人源化小鼠模型成为该类研究的重要工具。
