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CD37靶点CAR-T治疗急性髓系白血病(AML):人源化小鼠模型助力药效评价

CD37是治疗急性髓系白血病(AML)的安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点。CD37属于四跨膜蛋白超家族,主要表达于成熟B淋巴细胞表面,在60%滤泡性淋巴瘤和40%弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达,也在T细胞淋巴瘤和AML中检测到高表达。

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Cre-loxP 系统漏表达怎么办——神经类与血管类 Cre 鼠泄漏的鉴别与应对策略

利用 Cre-loxP 系统构建条件性基因敲除小鼠时,在非目标组织中检测到 Cre 活性是研究者常见的困扰。漏表达并不等同于模型不可用——许多被领域公认的 Cre 转基因小鼠品系本身也存在不同程度的泄漏。关键在于通过严谨的小鼠基因型鉴定,正确区分神经类 Cre 的生殖系泄漏与血管类 Cre 的发育痕迹信号,评估其对实验的实际影响,并选择合理的应对方案(包括诱导型 CreER 系统作为替代)。

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加速ADC新药研发:专业模型+药效验证一站式服务平台

本文聚焦 ADC(抗体偶联药物)这一肿瘤治疗核心赛道,介绍其结构组成、三代发展历程与 “靶向 + 高效杀伤” 作用机制,及联合化疗、免疫疗法等治疗策略。同时呈现了该领域临床进展,重点展示南模生物通过 CDX、PDX、同系移植瘤等模型及丰富细胞系、靶点资源,提供的 ADC 新药研发临床前药效验证等一站式服务,凸显 ADC 药物研发潜力与支撑体系。

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ADC药物临床前评价:免疫缺陷小鼠与人源化小鼠模型药效验证平台

本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略,以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC(抗体偶联药物)凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势,已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中,全球已有超过 19 款 ADC 获批上市,超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看,ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植,而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展,并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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做ADC项目,这些模型和服务可能正是你需要的!

在当今创新药物百花齐放的时代,ADC(抗体偶联药物)领域依然热度不减,持续成为肿瘤治疗领域备受瞩目的明星赛道。近期多项临床进展再次印证了这一趋势。近期闭幕的2025年世界肺癌大会(WCLC)上,恒瑞医药与合作伙伴IDEAYA Biosciences以口头报告形式公布了其DLL3 ADC药物SHR-4

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Cre-LoxP系统种系重组(Germline Recombination):条件性敲除小鼠实验的关键陷阱与检测策略

本文介绍种系重组机制、基因型鉴定策略(Flox/KO/KI等位基因检测),并提供Find CRE工具鼠数据库、报告基因工具鼠等南模生物基因修饰模型资源。

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Nature | 清除癌症“变形军团”!华中农大颜彦教授团队联合发现靶向HPCS细胞有望破解耐药与复发难题

1月22日,华中农业大学颜彦教授团队联合美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Tuomas Tammela教授团队,在国际知名期刊Nature发表题为“Critical role for a high-plasticity cell state in lung cancer”的重磅研究成果。

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