热销免疫缺陷小鼠
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本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类，重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型，并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例，展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。
本研究首次发现子宫内膜间质细胞的 TMAO 代谢失调致反复自发性流产，证实 TMAO 是蜕膜化关键因子，其合成依赖 FMO3 且受 PKA-CREB1 通路调控，还阐明了 TMAO 调控蜕膜化的分子机制，为相关疾病提供新干预靶点。
在遗传谱系追踪实验的设计过程中，基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型，避免异位表达的影响，我们可以借助两个（甚至以上）的标记物进行标记，这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]
糖尿病作为一种慢性代谢性疾病，通常不会在患者身上独立存在，而常与其他诸多非健康状态或疾病并存，在这个数病齐发的过程中糖尿病往往是“开路先锋”，据统计全球高达4亿多人饱受糖尿病困扰，其中我国糖尿病患病人数居全球之首。
想做细胞命运的相关研究，但谱系示踪的东西又繁琐又复杂？刚开始设计课题，已经被各类Cre/Dre工具鼠的介绍文献搞晕了，这该怎么办呢？别担心，本篇推文从实验设计思路开始，帮您梳理谱系示踪中各类工具的应用。Step 1了解谱系示踪是什么？谱系示踪，通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记，在后续时间
华科王世宣团队在《Nature Aging》发文，证实 IL-11 为驱动卵巢基质硬化、诱发卵巢衰老的核心因子。衰老、患病卵巢中 TGFβ1 上调诱导 IL-11 大量分泌，促使胶原堆积、卵巢变硬，阻碍卵泡发育。动物实验证明阻断 IL-11 通路可改善卵巢储备，为 POI、PCOS 等卵巢功能衰退病症提供全新干预靶点。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究，通过多组学筛选和 CRISPR 技术，鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型，敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润，在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果，为冷肿瘤治疗提供新靶点。
又是一年开学时刻！鼠博士不禁哼起小调：美美September，手里握着课题，知识点汇聚交集，让我们来一起选动物模型~鼠博士为大家贴心总结了常见的问题，大家可以按需查看推荐模型：1. 如何研究目的基因的功能？→基因敲除鼠2. 如何研究目的基因点突变的功能？→点突变鼠3. 如何精准定位目的基因的表达区域
2026 年 1 月北航常凌乾团队于《Cell》发表研究，研发出基于剪纸结构的 POCKET 柔性可植入生物电子贴片，突破传统贴片技术瓶颈，实现与器官的无缝贴合和全器官尺度精准胞内递送，在卵巢基因治疗、肾脏药物递送中验证了其高效性与安全性，为精准器官治疗提供了新方案。
2025 年 6 月 16 日，同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙、李强、郭忠良团队在Cell Metabolism在线发表题为“Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophage
