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关注!成人一年医疗费用高达198万元的法布雷病

 上月底,2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办,会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流,报告罕见病科研最新进展与原创性成果,展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国,由于庞大的人口基数,罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者

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Nature | 南模生物助力苏冰课题组发现新型肠道间质细胞及其调控修复机制

北京时间3月4日凌晨, 国际学术期刊Nature上以Research Article形式在线发表了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所苏冰教授课题组的研究工作“MAP3K2-regulated intestinal stromal cells define a distinct stem cell niche”。南模生物为该研究构建了Map3k2-CKO、Rspo1-tdTomato 和Col1a2-CreERT2小鼠模型。

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实鼠罕见 | 杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良

据统计,2023年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了5款全新的基因疗法,获批适应症均为罕见病。而在这五款药物中,包含有首个也是目前唯一一个获批的针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。今天小编就带大家了解一下杜氏肌营养不良症。

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解决稀缺困境,罕见病研究动物模型来啦!

罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。

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PSMA:前列腺癌明星靶点

近年来,靶向PSMA的前列腺癌治疗已取得巨大进展,有望实现前列腺癌的精确治疗。本文将为大家简要介绍一下PSMA靶点以及靶向PSMA药物研发格局。

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小胶质细胞基因靶向模型:Tmem119-CreERT2

南模生物自主研发,构建了一种新的小胶质细胞基因靶向模型,Tmem119-CreERT2工具小鼠,该小鼠可用于特异性研究小胶质细胞的功能。

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2021年南模生物业绩实现快速增长

2021年南模生物业绩实现快速增长

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南模生物助力肿瘤相关成纤维细胞的代谢重编程研究

12月18日,南京医科大学附属肿瘤医院在Advanced Functional Materials(IF=18.5)杂志上在线发表了题为“Metabolic Reprogramming of Cancer-Associated Fibroblasts:Transforming Tumor Accom

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你知道么,这些研究用大鼠更适合

现在我们提到实验动物,第一个想到的往往是小白鼠,我们在日常生活中也经常戏称第一个尝试新事物的人是“小白鼠”,可以说小白鼠已经成了动物模型的代名词。而实际上,大鼠才是第一个被用于科学研究的哺乳动物。两个世纪前,科学家就开始使用大鼠来研究食物和缺氧对生理活动的影响。

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Circulation Research | 谱系示踪技术揭示心内膜细胞的血管潜能

心内膜 冠状血管

2018年1月26日,Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章,揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。

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