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因为诺奖，这只小鼠被翻红

南模生物自主研发的HIF-1α 条件性基因敲除（HIF-1α-CKO）小鼠模型，可用于研究HIF-1α 的生理功能、HIF-1α 基因相关的疾病发生机制及治疗方案，相信，HIF-1α 条件性基因敲除小鼠一定会是HIF相关通路研究中的重要资源。

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扒一扒那些小鼠肿瘤模型

恶性肿瘤的发生率与死亡率依然居高不下，可以毫不夸张的说，抗肿瘤是一场旷日持久没有硝烟的战争。从化疗到靶向治疗，再到免疫治疗，科学家们想尽一切办法来战胜肿瘤，而无论哪一种方法，都离不开一样秘密武器——小鼠肿瘤模型。

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Eddi免费帮你设计小鼠敲除方案

欢迎使用 SmartEddi™ 智能分析系统快速获得小鼠模型定制方案。

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实验小鼠选 J 还是 N？C57BL/6 亚系差异全解析

聚焦 C57BL/6 品系的 C57BL/6J 与 C57BL/6N 两大亚系，介绍其源于种群隔离导致的遗传漂变与自发突变的起源背景，阐述二者在基因（如 Nnt、Crb1）、代谢、视力、行为、免疫等方面的核心差异，说明其在疾病造模、实验适配性上的不同优势，为生物医学研究中实验小鼠品系的合理选择提供关键参考。

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谱系示踪实验设计全攻略：从Cre-loxP原理到转基因小鼠选配方案

本文从实验设计思路出发，系统梳理Cre-loxP系统在谱系示踪中的应用逻辑——从单Marker基础模式到多Marker升级模式，从单色报告到交叉/独家/嵌套报告基因系统，再到双重组酶联用的实战案例（EMTracer系统追踪肿瘤EMT），帮你理清遗传修饰动物模型的组合策略，一篇搞定课题设计中的选鼠难题。

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Cell Stem Cell：南模生物助力揭示成年之后不再长高的生理机制

9月8日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组最新研究进展“Tracing the skeletal progenitor transition during postnatal bone formation”。该工作揭示了小鼠青春期前后骨骼干细胞（Skeletal stem cell）属性发生转变，这为青春期间骨骼生长模式的转变提供了细胞基础，也为实现成体骨骼继续增长指明了方向。南模生物为该研究构建了Lepr-DreER、Col2-Dre及Acan-Dre工具小鼠模型。

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GPCR靶点人源化小鼠模型：结构分类、信号通路与临床前CRO药效评价全解析

本文系统介绍GPCR家族的结构特征、A/B/C/F四类亚家族分类、信号转导通路及药物研发现状，重点展示南模生物自主研发的GPCR靶点人源化小鼠模型（包括hCCR8、hGLP1R等），以及在肿瘤免疫和代谢疾病领域的临床前CRO药效评价验证数据。南模生物基于基因敲除小鼠技术平台，为GPCR药物研发提供从模型构建到药效评估的全链条服务。

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CRBN人源化小鼠模型：分子胶与PROTAC体内药效验证的关键工具

本文系统介绍TPD原理、分子胶与PROTAC的作用机制、CRBN靶点药物研发现状，并展示南模生物自主开发的人源化小鼠模型hCRBN（NM-HU-225071）的RT-PCR、WB、体内PK及药效学验证数据，为基于遗传修饰动物模型的临床前CRO药物评价提供参考。

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