Ap5Z1-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Ap5Z1em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Ap5z1
品系描述
疾病预测
Hereditary Spastic Paraplegia 48
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Ap5Z1em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因名
Ap5z1
基因曾用名
C330006K01Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
AP5Z1
人类同源基因关联疾病
痉挛性截瘫
近似模型的表型
参考文献
Khundadze M, Ribaudo F, Hussain A, Rosentreter J, Nietzsche S, Thelen M, Winter D, Hoffmann B, Afzal MA, Hermann T, de Heus C, Piskor EM, Kosan C, Franzka P, von Kleist L, Stauber T, Klumperman J, Damme M, Proikas-Cezanne T, Hubner CA, A mouse model for SPG48 reveals a block of autophagic flux upon disruption of adaptor protein complex five. Neurobiol Dis. 2019 Jul;127:419-431
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。