Fermt1-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Fermt1em1Smoc
目录号
NM-KO-201275
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Fermt1
品系描述
疾病预测
Kindler Syndrome
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Fermt1em1Smoc
目录号
NM-KO-201275
品系状态
胚胎冻存
基因名
Fermt1
基因曾用名
Kindlin-1, 5830467P10Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
肺上皮细胞
近似模型的表型
参考文献
Ussar S, Moser M, Widmaier M, Rognoni E, Harrer C, Genzel-Boroviczeny O, Fassler R, Loss of Kindlin-1 causes skin atrophy and lethal neonatal intestinal epithelial dysfunction. PLoS Genet. 2008 Dec;4(12):e1000289
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。