Epm2a-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Epm2aem1Smoc
目录号
NM-KO-200952
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Epm2a
品系描述
疾病预测
Lafora Disease
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Epm2aem1Smoc
目录号
NM-KO-200952
品系状态
胚胎冻存
基因名
Epm2a
基因曾用名
TG-B, Tg(TcraKTcrbK)TG-BFlv
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因关联疾病
癫痫、非典型包涵体病
近似模型的表型
参考文献
Ganesh S, Delgado-Escueta AV, Sakamoto T, Avila MR, Machado-Salas J, Hoshii Y, Akagi T, Gomi H, Suzuki T, Amano K, Agarwala KL, Hasegawa Y, Bai DS, Ishihara T, Hashikawa T, Itohara S, Cornford EM, Niki H, Yamakawa K, Targeted disruption of the Epm2a gene causes formation of Lafora inclusion bodies, neurodegeneration, ataxia, myoclonus epilepsy and impaired behavioral response in mice. Hum Mol Genet. 2002 May 15;11(11):1251-62
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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