Cstb-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Cstbem1Smoc
目录号
NM-KO-201501
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Cstb
品系描述
疾病预测
Unverricht-Lundborg Syndrome
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Cstbem1Smoc
目录号
NM-KO-201501
品系状态
胚胎冻存
基因名
Cstb
基因曾用名
Stfb, AA960480
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
脾脏浆细胞样树突状细胞、脂肪组织
人类同源基因关联疾病
Unverricht-Lundborg综合症、智力低下、脑膜瘤
近似模型的表型
参考文献
Pennacchio LA, Bouley DM, Higgins KM, Scott MP, Noebels JL, Myers RM, Progressive ataxia, myoclonic epilepsy and cerebellar apoptosis in cystatin B-deficient mice. Nat Genet. 1998 Nov;20(3):251-8
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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