热销免疫缺陷小鼠
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Nphs2-CreERT2（NM-KI-00128）以足细胞标志基因 Nphs2（编码 podocin）的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，把基因操作限定在肾小球足细胞与指定时间点，适用于足细胞条件性敲除、谱系示踪及糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化等足细胞病研究，附 Cre 活性验证数据，活体供应。
神经源性MIF结合肿瘤细胞VCAM1，经ERK/STAT3上调CXCL8，形成自我放大的正反馈环，驱动胃癌神经侵犯（PNI）与远处转移。南方医科大学南方医院余江/陈韬团队联合北京清华长庚医院李国新团队在 Advanced Science 发表该研究，为PNI阳性胃癌提供预后标志物与可干预靶点。
本文针对小鼠基因型鉴定常见实验问题，从 DNA 提取、PCR 体系、扩增程序、电泳四大环节梳理无条带、杂带、分型不准等故障成因，给出模板质控、体系防污染、参数梯度优化、标准化电泳等整改方案，同时介绍南模生物基因编辑小鼠模型相关业务。
南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00084）以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据，可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。
天然产物防己诺林碱被鉴定为首个直接靶向DNGR-1（CLEC9A）的小分子调节剂，通过激活Syk-Nox2-ROS通路增强树突状细胞抗原交叉呈递与CD8+ T细胞应答，并与PD-1抑制剂协同抗黑色素瘤。广州中医药大学团队于Advanced Science发表，为树突状细胞疫苗与肿瘤免疫治疗提供了新的候选分子。
Dppa3-IRES-Cre（又称Stella-Cre，NM-KI-00040）在原始生殖细胞、卵母细胞及植入前胚胎中驱动 Cre 活性，经Cre活性验证，适用于生殖细胞条件性敲除、母体效应与早期胚胎谱系示踪。
颅脑创伤后血脑屏障破坏难题有了新解。研究发现内皮细胞受体GPR124通过与FGFBP1互作激活Wnt/β-catenin通路、维持紧密连接，保护血脑屏障完整性并改善神经功能恢复。上海市第六人民医院神经外科丁军、田恒力、陈浩团队在《Advanced Science》发表该成果，为创伤性脑损伤提供潜在治疗新靶点。
本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型，重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价，展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力，为自免双抗药物检测提供新工具。
本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类，重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型，并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例，展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。
盘点五类常用肝脏Cre品系：Alb（肝实质细胞）、Clec4f（Kupffer cells）、Sox9（胆管细胞与肝祖细胞）、Axin2（Wnt信号活跃细胞）、Lyve1（肝窦内皮细胞），逐个讲清它们的表达谱特征与适用场景。
