热销免疫缺陷小鼠
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上海交通大学医学院赵旭赟团队在Cell Discovery发表研究,揭示冷暴露时白色脂肪通过β1/β2-AR信号上调并分泌sST2,后者直接结合棕色脂肪细胞β3-AR,在神经信号减弱后接力维持持续产热的WAT-BAT内分泌通讯机制。南模生物提供IL33-KO小鼠(NM-KO-190436)支持该研究。
Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18018），可在单核细胞、巨噬细胞与粒细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、炎症性疾病与代谢性疾病等方向的髓系细胞功能研究。该品系由南模生物研发，已验证CreERT2可在外周血CD11b阳性髓系细胞中精准启动重组。
Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18029），可在软骨细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于骨关节炎、软骨发育不良与骨折修复等研究方向。南模生物提供品系定制、表型分析与临床前药效评价服务，支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在胚胎期与成体骨骼系统中精准启动重组。
郑州大学第一附属医院秦贵军、赵艳艳团队在Advanced Science发表研究，揭示卡格列净通过重塑肠道菌群、富集Roseburia intestinalis产生蜜二糖，激活GLO1抑制AGE-RAGE通路，保护糖尿病肾病患者肾小球内皮、降低白蛋白尿的肠-肾轴机制。南模生物提供Glo1-Flox条件性敲除小鼠（NM-CKO-200322）支持该研究。
中国科学技术大学王嘉倍团队在Cancer Letters发表研究，揭示GPR120信号通过驱动肿瘤细胞内胆汁酸蓄积、抑制NLRC5介导的MHC-I抗原呈递，帮助MASH相关肝细胞癌逃逸CD8+ T细胞杀伤。靶向胆汁酸代谢与抗PD-1联用可协同抑制肿瘤生长。南模生物提供Gpr120-flox条件性敲除小鼠支持该研究。
Cd2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18017），可在T细胞与B细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于自身免疫病、肿瘤免疫与感染免疫等方向的淋巴细胞功能研究。
Foxl1-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00135）以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞，实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪，适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据，精子冻存供应。
WDR12借分子伴侣CCT7与免疫检查点CD276（B7-H3）形成三元复合物，阻止其自噬-溶酶体降解，导致黑色素瘤PD-1抑制剂无应答；小分子SU14813靶向WDR12可降解CD276、恢复CD8⁺T细胞杀伤，并与抗PD-1联用克服耐药。中南大学湘雅医院皮肤科团队在 Advanced Science 发表。
雄激素剥夺重编程前列腺癌细胞胆固醇代谢，经CH25H驱动CAF向myCAF转化并使基质变硬，通过力学转导激活IRE1α-XBP1s通路逃避凋亡。西京医院（空军军医大学）联合西北工业大学团队于Advanced Science发表，靶向胆固醇代谢或IRE1α-XBP1s可抑制去势抵抗性前列腺癌进展，为耐药治疗提供新策略。
