Otoa-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Otoaem1Smoc

目录号

待定

品系状态

在研

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品系描述

敲除Otoa基因exon 5，建立Otoa基因敲除小鼠模型。

疾病预测

常染色体隐性非综合征性耳聋 22
Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 22

近似模型的表型

MGI:5469422

参考文献

Lukashkin AN, Legan PK, Weddell TD, Lukashkina VA, Goodyear RJ, Welstead LJ, Petit C, Russell IJ, Richardson GP, A mouse model for human deafness DFNB22 reveals that hearing impairment is due to a loss of inner hair cell stimulation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Nov 20;109(47):19351-6

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