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癌症研究新纪元:探索原位肿瘤模型的全貌

南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台,在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验,目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型,可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。

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加速ADC新药研发:专业模型+药效验证一站式服务平台

本文聚焦 ADC(抗体偶联药物)这一肿瘤治疗核心赛道,介绍其结构组成、三代发展历程与 “靶向 + 高效杀伤” 作用机制,及联合化疗、免疫疗法等治疗策略。同时呈现了该领域临床进展,重点展示南模生物通过 CDX、PDX、同系移植瘤等模型及丰富细胞系、靶点资源,提供的 ADC 新药研发临床前药效验证等一站式服务,凸显 ADC 药物研发潜力与支撑体系。

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解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦!

罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。

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做ADC项目,这些模型和服务可能正是你需要的!

在当今创新药物百花齐放的时代,ADC(抗体偶联药物)领域依然热度不减,持续成为肿瘤治疗领域备受瞩目的明星赛道。近期多项临床进展再次印证了这一趋势。近期闭幕的2025年世界肺癌大会(WCLC)上,恒瑞医药与合作伙伴IDEAYA Biosciences以口头报告形式公布了其DLL3 ADC药物SHR-4

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实鼠罕见 | 杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良

据统计,2023年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了5款全新的基因疗法,获批适应症均为罕见病。而在这五款药物中,包含有首个也是目前唯一一个获批的针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。今天小编就带大家了解一下杜氏肌营养不良症。

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新型冠状病毒感染的关键靶点--受体ACE2

为了更加深入研究受体ACE2,南模生物自主研发了ACE2基因敲除小鼠模型,以期帮助科学家们更加全面地阐释病毒入侵机制,争取为治疗新型冠状病毒药物及疫苗研发提供重要依据。同时ACE2人源化小鼠模型的研发也已经进行中,预计近期将会出售。

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CRISPR技术的发展及其基因编辑中的应用

CRISPR基因编辑技术 CRISPR基因敲除 CRISPR

CRISPR-Cas技术可以说是目前生命科学领域发展最为迅速、最耀眼、最有前景的技术了。它究竟是怎么回事?是怎么一步一步发展起来的?为什么这么火?到底怎么用呢?

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疾病小鼠模型系列之结直肠癌篇

结直肠癌小鼠模型能够模拟人体结直肠癌的发生发展,在疾病发生机理研究,药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。本期将带大家了解一下这些常用的结直肠癌模型。

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这些动物模型,为小核酸药物再添一场东风

小核酸药物研究小鼠模型盘点

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自免和炎症疾病药物开发,离不开这些小鼠!

人体免疫系统包括先天免疫和适应性免疫,先天免疫是半特异性的第一道防线,负责对身体损伤、伤口和病原体进行初步的防御反应。先天免疫激活适应性免疫,两者均受到高度动态调控,以确保和维持组织稳态。若这两者之间的协调失衡,可能导致急性炎症的持续存在,转变为慢性炎症,甚至可能在易感个体中诱导自身免疫反应。这种改

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